?　　下藥物相互作用)。在體外研究中顯示，在PM中聯(lián)合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。

　　升壓藥：由于鹽酸托莫西汀可能影響血壓，與升壓藥合用時應慎重。

　　乙醇： 同時使用鹽酸托莫西汀和乙醇，并不改變乙醇的興奮作用。

　　去甲丙咪嗪：聯(lián)合使用托莫西汀(40或60 mg每日2次服用13天)和去甲丙咪嗪(一種典型的被CYP 2D6代謝的藥物，單劑量50 mg)，不改變去甲丙咪嗪藥代動力學。對于經CYP 2D6代謝的藥物，沒有劑量調節(jié)的建議。

　　哌甲酯 ：與單獨服用哌甲酯相比，鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。

　　咪唑安定：聯(lián)合使用鹽酸托莫西汀(60 mg每日2次服用12天)和咪唑安定(一種典型的被CYP 3A4代謝的藥物，單劑量5 mg)，結果顯示，咪唑安定的AUC有15%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調節(jié)的建議。

　　高血漿蛋白結合率的藥物：在體外研究中，進行了托莫西汀和高血漿蛋白結合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法令、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結合。 同樣，這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結合。

　　影響胃液pH值的藥物： 升高胃液pH值的藥物(氫氧化鎂/氫氧化鋁、奧美拉唑)不影響鹽酸托莫西汀的生物利用度。