懷孕后期能服用丙戊酸鎂緩釋片嗎 藥動力學是怎樣
2017-04-27
來源:網絡
? 孕婦 用藥 面廣,可能涉及各種類型的藥物。許多藥物,均可通過胎盤進入胎兒體內,胎兒成為無意之中的用藥者和受害者。因此孕婦為了自身安全以及肚子里的胎兒考慮,用藥必須要謹慎小心。那么,懷孕后期能服用 丙戊酸鎂緩釋片 嗎,藥動力學是怎樣?
丙戊酸鎂緩釋片的主要成分是丙戊酸鎂,用于治療各型癲癇。丙戊酸鎂本身具有一定的毒副作用,其副作用主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉、畏食等消化道癥狀,繼而出現肌無力、四肢震顫、共濟失調、嗜睡、意識模糊或昏迷等不良反應。
由于丙戊酸鎂緩釋片可能會導致嬰兒畸形,因此孕婦是嚴禁服用的。除此之外,丙戊酸鎂可泌入乳汁,哺乳期婦女使用該品期間應停止哺乳??诜max為1~4h,主要由肝臟代謝,從腎臟排泄,T1/2為6~11h。下述的藥動力學更有助于讀者了解:
進入人體后,口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率為85%~95%,半衰期(t1/2)為9~18小時。在肝內代謝,經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。
丙戊酸鎂緩釋片的主要成分是丙戊酸鎂,用于治療各型癲癇。丙戊酸鎂本身具有一定的毒副作用,其副作用主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉、畏食等消化道癥狀,繼而出現肌無力、四肢震顫、共濟失調、嗜睡、意識模糊或昏迷等不良反應。
由于丙戊酸鎂緩釋片可能會導致嬰兒畸形,因此孕婦是嚴禁服用的。除此之外,丙戊酸鎂可泌入乳汁,哺乳期婦女使用該品期間應停止哺乳??诜max為1~4h,主要由肝臟代謝,從腎臟排泄,T1/2為6~11h。下述的藥動力學更有助于讀者了解:
進入人體后,口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率為85%~95%,半衰期(t1/2)為9~18小時。在肝內代謝,經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。
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