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類風濕性關節炎新藥--艾得辛(艾拉莫德片)

2017-04-27 來源:網絡
?  類風濕性關節炎新藥--艾得辛( 艾拉莫德片

  先聲藥業研發的艾得辛(艾拉莫德片)針對風濕性、類風濕性關節炎的發病機理進行治療,研究表明,服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風濕關節炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質量。與其他傳統細胞毒藥物相比,安全性較好,還可以有效阻止骨質破壞,減少患者的致殘率和致畸率。

  風濕性、類風濕性關節炎是全球最大的 疾病 之一,目前國際上的主要產品都是用于治療癥狀,還沒有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。先聲藥業研發的艾得辛(艾拉莫德片)針對風濕性、類風濕性關節炎的發病機理進行治療,這將為億萬患者解除或減輕病痛折磨。

  艾得辛(艾拉莫德片)作為全球第一個具有我國完全自主知識產權的抗風濕新藥。研究表明,服用該 藥品 最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風濕關節炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質量。與其他傳統細胞毒藥物相比,安全性較好。更為重要的是,艾得辛(艾拉莫德片)可以有效阻止骨質破壞,減少患者的致殘率和致畸率。

  艾得辛(艾拉莫德片)的作用機制主要表現在:

 ?、侔眯翆薄⒙缘难装Y模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型.佐劑誘導關節炎模型)均顯示出抗炎、鎮痛的作用。

  ②艾得辛不同于傳統的非甾體類抗炎藥物,對禁食老鼠沒有表現出消化道的潰瘍類不良反應。

 ?、郯眯聊軌蛞种聘邘X土誘導的炎癥反應中緩激肽的增加。

 ?、馨眯猎谝种苹ㄉ南┧峒壜摲磻矫媾c選擇性環氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。

 ?、傩∈驜細胞培養中,艾得辛能夠顯著減少IgM的產生,并且通過脂多糖和/或IL-4的誘導向IgG1同型轉換。

 ?、谠谌祟悵{細胞瘤細胞系培養中(ARH-77細胞株),艾得辛能抑制自發性IgG抗體生成,但并不會影響細胞增殖。

  ③在由自體T細胞和抗CD3抗體誘導的人類外周血B細胞中,艾得辛能夠同時抑制IgM和IgG的生成。

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