類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥--艾得辛(艾拉莫德片)
2017-04-27
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? 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥--艾得辛( 艾拉莫德片 )
先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對(duì)風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行治療,研究表明,服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物相比,安全性較好,還可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。
風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是全球最大的 疾病 之一,目前國(guó)際上的主要產(chǎn)品都是用于治療癥狀,還沒(méi)有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對(duì)風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行治療,這將為億萬(wàn)患者解除或減輕病痛折磨。
艾得辛(艾拉莫德片)作為全球第一個(gè)具有我國(guó)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗風(fēng)濕新藥。研究表明,服用該 藥品 最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物相比,安全性較好。更為重要的是,艾得辛(艾拉莫德片)可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。
艾得辛(艾拉莫德片)的作用機(jī)制主要表現(xiàn)在:
①艾得辛對(duì)急、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型.佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。
②艾得辛不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對(duì)禁食老鼠沒(méi)有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應(yīng)。
③艾得辛能夠抑制高嶺土誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中緩激肽的增加。
④艾得辛在抑制花生四烯酸級(jí)聯(lián)反應(yīng)方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細(xì)胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應(yīng)模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。
①小鼠B細(xì)胞培養(yǎng)中,艾得辛能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生,并且通過(guò)脂多糖和/或IL-4的誘導(dǎo)向IgG1同型轉(zhuǎn)換。
②在人類漿細(xì)胞瘤細(xì)胞系培養(yǎng)中(ARH-77細(xì)胞株),艾得辛能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會(huì)影響細(xì)胞增殖。
③在由自體T細(xì)胞和抗CD3抗體誘導(dǎo)的人類外周血B細(xì)胞中,艾得辛能夠同時(shí)抑制IgM和IgG的生成。
先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對(duì)風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行治療,研究表明,服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物相比,安全性較好,還可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。
風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是全球最大的 疾病 之一,目前國(guó)際上的主要產(chǎn)品都是用于治療癥狀,還沒(méi)有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對(duì)風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行治療,這將為億萬(wàn)患者解除或減輕病痛折磨。
艾得辛(艾拉莫德片)作為全球第一個(gè)具有我國(guó)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗風(fēng)濕新藥。研究表明,服用該 藥品 最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物相比,安全性較好。更為重要的是,艾得辛(艾拉莫德片)可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。
艾得辛(艾拉莫德片)的作用機(jī)制主要表現(xiàn)在:
①艾得辛對(duì)急、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型.佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。
②艾得辛不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對(duì)禁食老鼠沒(méi)有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應(yīng)。
③艾得辛能夠抑制高嶺土誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中緩激肽的增加。
④艾得辛在抑制花生四烯酸級(jí)聯(lián)反應(yīng)方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細(xì)胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應(yīng)模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。
①小鼠B細(xì)胞培養(yǎng)中,艾得辛能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生,并且通過(guò)脂多糖和/或IL-4的誘導(dǎo)向IgG1同型轉(zhuǎn)換。
②在人類漿細(xì)胞瘤細(xì)胞系培養(yǎng)中(ARH-77細(xì)胞株),艾得辛能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會(huì)影響細(xì)胞增殖。
③在由自體T細(xì)胞和抗CD3抗體誘導(dǎo)的人類外周血B細(xì)胞中,艾得辛能夠同時(shí)抑制IgM和IgG的生成。
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