凱妮汀克霉唑陰道片用藥需要注意什么
2017-04-28
來源:網絡
? 克霉唑在酸溶液中迅速分解,對曲菌、新型隱球菌、白色念珠菌等,均有顯著抑制作用。那么,凱妮汀克霉唑陰道片 用藥 需要注意什么
克霉唑在體內和體外都具有光譜的抗真菌活性,其中包括皮膚真菌、酵母菌以及霉菌等。
克霉唑通過抑制麥角固醇的合成產生抗真菌的作用。對麥角固醇合成的抑制導致胞質膜的結構和功能受損。
陰道給藥后進行的藥代動力學研究已經顯示僅有少量的克霉唑能被吸收(分別為給藥劑量的3%和3%-10%)。由于已被吸收的克霉唑迅速地在肝臟代謝形成無藥理學活性的代謝產物,導致陰道給藥0.5g后克霉唑的血漿峰濃度為低于10ng/ml,表明陰道內給予克霉唑后不會發生可以檢測出的全身作用或副作用。
在適宜的實驗條件下,對這些類型真菌的最小抑制菌濃度值的范圍低于0.062-4(-8)μg/ml底物。根據在感染部位的濃度,克霉唑的作用方式為抑制真菌或殺真菌,這取決于克霉唑在感染部位的濃度。該藥物的體外活性為限制真菌的組成部分增殖,真菌孢子對該藥物僅略微敏感。
需要提醒大家注意的是,在下述情況下,使用凱妮汀克霉唑陰道片應特別小心,并在 醫師 指導下應用: 藥品 應放在 兒童 觸摸不到的地方。在過去的12個月中,這種真菌感染發作超過4次。投藥器放在包中盒內,需要時再取出。一旦將片劑放入投藥器,應立即使用。在使用之后,將投藥器丟棄。第一次患有陰道真菌感染。
克霉唑在體內和體外都具有光譜的抗真菌活性,其中包括皮膚真菌、酵母菌以及霉菌等。
克霉唑通過抑制麥角固醇的合成產生抗真菌的作用。對麥角固醇合成的抑制導致胞質膜的結構和功能受損。
陰道給藥后進行的藥代動力學研究已經顯示僅有少量的克霉唑能被吸收(分別為給藥劑量的3%和3%-10%)。由于已被吸收的克霉唑迅速地在肝臟代謝形成無藥理學活性的代謝產物,導致陰道給藥0.5g后克霉唑的血漿峰濃度為低于10ng/ml,表明陰道內給予克霉唑后不會發生可以檢測出的全身作用或副作用。
在適宜的實驗條件下,對這些類型真菌的最小抑制菌濃度值的范圍低于0.062-4(-8)μg/ml底物。根據在感染部位的濃度,克霉唑的作用方式為抑制真菌或殺真菌,這取決于克霉唑在感染部位的濃度。該藥物的體外活性為限制真菌的組成部分增殖,真菌孢子對該藥物僅略微敏感。
需要提醒大家注意的是,在下述情況下,使用凱妮汀克霉唑陰道片應特別小心,并在 醫師 指導下應用: 藥品 應放在 兒童 觸摸不到的地方。在過去的12個月中,這種真菌感染發作超過4次。投藥器放在包中盒內,需要時再取出。一旦將片劑放入投藥器,應立即使用。在使用之后,將投藥器丟棄。第一次患有陰道真菌感染。
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