必利勁 是可以用于因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳的藥物之一，那么，它的藥理毒理作用是怎樣的呢.



必利勁( 鹽酸達泊西汀片 )適用于治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早泄（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。



必利勁的藥理毒理作用為：



1.必利勁(鹽酸達泊西汀片)治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。



2.人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，必利勁(鹽酸達泊西汀片)通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節后交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁(鹽酸達泊西汀片)可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續時間。



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