?　　艾扶平（去甲斑蝥素片）適用于肝癌、食道癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。體內(nèi)試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細(xì)胞DNA合成，破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。艾扶平（去甲斑蝥素片）干擾癌細(xì)胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細(xì)胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等，阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。

　　艾扶平（去甲斑蝥素片）在抑制癌細(xì)胞DNA合成的同時能夠升高白血球，拮抗骨髓抑制。對小鼠的研究顯示艾扶平（去甲斑蝥素片）對免疫功能無明顯抑制。 用藥 后可見白細(xì)胞有一定程度升高，并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復(fù)制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。體外實驗結(jié)果表明，艾扶平（去甲斑蝥素片）對食管鱗癌、肝癌、胃癌、腸癌、肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞有明顯的殺傷作用。

　　艾扶平（去甲斑蝥素片）吸收快，口服15分鐘至1小時在腎、肝、瘤體、胃、心、肺中達(dá)高峰值。主要自尿道排出，24小時大部分排泄完畢，體內(nèi)各臟器滯留藥量甚微，蓄積中毒的可能性很小。以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示，艾扶平（去甲斑蝥素片）吸收后較快分布于各組織，在動物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟，癌組織達(dá)高峰濃度，6小時后濃度顯著下降，24小時內(nèi)大部分經(jīng)腎排泄，體內(nèi)較少積蓄。