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富馬酸比索洛爾片博蘇零售價(jià)為多少

2017-05-03 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
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  藥理毒理:是選擇性β1-腎上腺 素能 受體阻滯劑。無(wú)內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。不同模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對(duì)β1 受體的選擇性是同類(lèi)藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。作用時(shí)間長(zhǎng)(24小時(shí)以上),連續(xù)服用控制癥狀好且無(wú)耐受現(xiàn)象,對(duì)呼吸系統(tǒng)副作用極小,未見(jiàn)對(duì)脂肪分解代謝的影響。

  藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收迅速、完全,生物利用度高(>90%),首過(guò)效應(yīng)低(<10%),血藥濃度達(dá)峰時(shí)間1.7~3.0小時(shí),穩(wěn)定血藥濃度在20~60μg/L,給藥后肺、腎、肝含量最高,體內(nèi)半衰期長(zhǎng)(t1/2 10小時(shí))。該藥的50%經(jīng)肝臟代謝,50%由腎臟排泄,有平衡消除的特點(diǎn)。

  用法與用量:口服。一日1次,起始劑量2.5mg( 片),最大劑量每日不超過(guò)10mg(2片),請(qǐng)遵醫(yī)囑。

  適應(yīng)癥:用于原發(fā)性 高血壓 、心絞痛的治療。
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