枸櫞酸莫沙必利片飯前吃還是飯后吃
2017-05-04
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布,它能增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。那么,枸櫞酸莫沙必利片飯前吃還是飯后吃
枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。枸櫞酸莫沙必利片與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。
枸櫞酸莫沙必利片為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性 疾病 、 糖尿病 性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
枸櫞酸莫沙必利片的用法用量為一次5mg,一日三次,飯前服用,有需要的患者可以咨詢相關(guān) 醫(yī)師 。
枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。枸櫞酸莫沙必利片與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。
枸櫞酸莫沙必利片為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性 疾病 、 糖尿病 性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
枸櫞酸莫沙必利片的用法用量為一次5mg,一日三次,飯前服用,有需要的患者可以咨詢相關(guān) 醫(yī)師 。
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