枸櫞酸莫沙必利片能與抗膽堿藥同服嗎
2017-05-04
來源:網絡
? 枸櫞酸莫沙必利片促進乙酰膽堿的釋放,增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。功能主治是用于功能性消化不良,慢性胃炎。那么,枸櫞酸莫沙必利片能與抗膽堿藥同服嗎
枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。
臨床上服用枸櫞酸莫沙必利片的患者出現的不良反應主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、 γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
抗膽堿藥能阻滯膽堿受體,使遞質乙酰膽堿不能與受體結合而呈現與擬膽堿藥相反的作用。因此枸櫞酸莫沙必利片能與抗膽堿藥是不能同服的。
枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。
臨床上服用枸櫞酸莫沙必利片的患者出現的不良反應主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、 γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
抗膽堿藥能阻滯膽堿受體,使遞質乙酰膽堿不能與受體結合而呈現與擬膽堿藥相反的作用。因此枸櫞酸莫沙必利片能與抗膽堿藥是不能同服的。
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