慢性蕁麻疹可以吃開瑞坦(氯雷他定片)嗎
2017-05-04
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 慢性蕁麻疹是免疫炎癥性 疾病 ,機(jī)體受到抗原物質(zhì)刺激后引起組織損傷及生理功能的紊亂,從而出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀,屬異常的或病理性炎癥反應(yīng)。那么,慢性蕁麻疹可以吃開瑞坦(氯雷他定片)嗎
由于蕁麻疹大多屬變態(tài)反應(yīng)型,以 IgE 為誘導(dǎo), 對肥大細(xì)胞有特異親和力, 當(dāng)抗原再次侵入并與細(xì)胞表面 IgE 特異結(jié)合, 產(chǎn)生組胺游離物質(zhì) 5—羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)及各種激肽等化學(xué)介質(zhì), 引起血管通透性增強(qiáng),毛細(xì)血管擴(kuò)張, 嗜酸粒細(xì)胞聚集等, 使真皮上層水腫, 皮膚出現(xiàn)紅斑風(fēng)團(tuán)。
開瑞坦(氯雷他定片)經(jīng)胃腸道充分吸收, 30 分鐘內(nèi)即發(fā)揮作用, 1~2 小時達(dá)到高峰,藥效持續(xù)時間達(dá) 24 小時。所以每天口服 1 次,即能緩解臨床上急、慢性蕁麻疹的皮疹與瘙癢等癥狀。
氯雷他定是氮他定分子的衍生物,它的氮取代基—羧乙基有 2 個氧原子,使其具有很強(qiáng)的極性, 降低了開瑞坦的親脂性,因此不能通過血腦屏障,避免了對中樞神經(jīng)的抑制作用而引起的注意力、記憶力和學(xué)習(xí)能力的減低,也很少出現(xiàn)嗜睡和困倦狀態(tài);另外, 氯雷他定的結(jié)構(gòu)特異性也決定其不與心肌細(xì)胞的脂質(zhì)分子結(jié)合,避免了對心肌細(xì)胞的電生理過程的影響,故沒有心臟毒性,對老年人尤為適用; 也未發(fā)現(xiàn)抗膽堿作用, 對胃酸分泌無影響。
開瑞坦服后未發(fā)現(xiàn)有患者嗑睡。經(jīng)隨訪和觀察認(rèn)為臨床療效好,起效快,達(dá)到了高效、快速的目的, 大大提高了患者的生活質(zhì)量。值得臨床推廣。
由于蕁麻疹大多屬變態(tài)反應(yīng)型,以 IgE 為誘導(dǎo), 對肥大細(xì)胞有特異親和力, 當(dāng)抗原再次侵入并與細(xì)胞表面 IgE 特異結(jié)合, 產(chǎn)生組胺游離物質(zhì) 5—羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)及各種激肽等化學(xué)介質(zhì), 引起血管通透性增強(qiáng),毛細(xì)血管擴(kuò)張, 嗜酸粒細(xì)胞聚集等, 使真皮上層水腫, 皮膚出現(xiàn)紅斑風(fēng)團(tuán)。
開瑞坦(氯雷他定片)經(jīng)胃腸道充分吸收, 30 分鐘內(nèi)即發(fā)揮作用, 1~2 小時達(dá)到高峰,藥效持續(xù)時間達(dá) 24 小時。所以每天口服 1 次,即能緩解臨床上急、慢性蕁麻疹的皮疹與瘙癢等癥狀。
氯雷他定是氮他定分子的衍生物,它的氮取代基—羧乙基有 2 個氧原子,使其具有很強(qiáng)的極性, 降低了開瑞坦的親脂性,因此不能通過血腦屏障,避免了對中樞神經(jīng)的抑制作用而引起的注意力、記憶力和學(xué)習(xí)能力的減低,也很少出現(xiàn)嗜睡和困倦狀態(tài);另外, 氯雷他定的結(jié)構(gòu)特異性也決定其不與心肌細(xì)胞的脂質(zhì)分子結(jié)合,避免了對心肌細(xì)胞的電生理過程的影響,故沒有心臟毒性,對老年人尤為適用; 也未發(fā)現(xiàn)抗膽堿作用, 對胃酸分泌無影響。
開瑞坦服后未發(fā)現(xiàn)有患者嗑睡。經(jīng)隨訪和觀察認(rèn)為臨床療效好,起效快,達(dá)到了高效、快速的目的, 大大提高了患者的生活質(zhì)量。值得臨床推廣。
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