開瑞坦(氯雷他定片)服用時(shí)間是什么時(shí)候呢
2017-05-04
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? 開瑞坦(氯雷他定片)口服吸收迅速。服后1~3小時(shí)起效,8~12小時(shí)達(dá)最大效應(yīng),持續(xù)作用達(dá)24小時(shí)以上。那么,開瑞坦(氯雷他定片)服用時(shí)間是什么時(shí)候呢
開瑞坦(氯雷他定片)屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥,抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。氯雷他定片無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見明顯致畸作用。氯雷他定本品為H1受體阻斷劑,對(duì)外周H1受體有高度的選擇性,對(duì)中樞H1受體的親和力弱,可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。本品起效快,作用持久,抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強(qiáng),抗變態(tài)反應(yīng)作用較好。
在服 用藥 物的時(shí)候,只有正確的服藥,才能即保證充分地發(fā)揮藥物最佳效能,又減少毒副反應(yīng),有利于促進(jìn) 疾病 的盡早康復(fù)。
所以,患者們應(yīng)該在睡前服用開瑞坦(氯雷他定片),這是因?yàn)橹委熯^(guò)敏的藥都具有一定的催眠作用。
開瑞坦(氯雷他定片)屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥,抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。氯雷他定片無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見明顯致畸作用。氯雷他定本品為H1受體阻斷劑,對(duì)外周H1受體有高度的選擇性,對(duì)中樞H1受體的親和力弱,可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。本品起效快,作用持久,抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強(qiáng),抗變態(tài)反應(yīng)作用較好。
在服 用藥 物的時(shí)候,只有正確的服藥,才能即保證充分地發(fā)揮藥物最佳效能,又減少毒副反應(yīng),有利于促進(jìn) 疾病 的盡早康復(fù)。
所以,患者們應(yīng)該在睡前服用開瑞坦(氯雷他定片),這是因?yàn)橹委熯^(guò)敏的藥都具有一定的催眠作用。
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