力如太利魯唑片的成份是什么 主要治療什么疾病
2017-04-14
來源:網絡
? 利魯唑片能夠通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用。那么力如太利魯唑片的成份是什么主要治療什么 疾病
力如太利魯唑片的主要成份為利魯唑,力如太是第一個成功延長肌萎縮側索硬化癥(AlS)患者生命的抗興奮毒性藥物,雖不能逆轉該病程,但也是目前.通過美國FDA認定確實對肌萎縮側索硬化癥ALS有效的藥物。
目前,谷氨酸興奮毒性假說是研究熱點。該假說認為:神經系統細胞外谷氨酸積聚,對運動神經元產生毒性作用,引起谷氨酸聚集的可能原因有膠質細胞和神經元細胞轉運減少、突觸前谷氨酸釋放增多、受損膠質細胞及神經元的滲漏。這一假說為谷氨酸受體拮抗藥的臨床應用提供了理論基礎。
力如太(利魯唑片)確切的神經保護機制已知主要有4種作用機制:① 直接但非競爭性地阻斷谷氨酸的受體;② 抑制突觸前谷氨酸的釋放;③ 封閉電壓依賴性鈉通道;④ 興奮蛋白耦聯的信號傳導系統。可以從多方面直接或間接減輕谷氨酸的興奮性神經毒性。
力如太利魯唑片的主要成份為利魯唑,力如太是第一個成功延長肌萎縮側索硬化癥(AlS)患者生命的抗興奮毒性藥物,雖不能逆轉該病程,但也是目前.通過美國FDA認定確實對肌萎縮側索硬化癥ALS有效的藥物。
目前,谷氨酸興奮毒性假說是研究熱點。該假說認為:神經系統細胞外谷氨酸積聚,對運動神經元產生毒性作用,引起谷氨酸聚集的可能原因有膠質細胞和神經元細胞轉運減少、突觸前谷氨酸釋放增多、受損膠質細胞及神經元的滲漏。這一假說為谷氨酸受體拮抗藥的臨床應用提供了理論基礎。
力如太(利魯唑片)確切的神經保護機制已知主要有4種作用機制:① 直接但非競爭性地阻斷谷氨酸的受體;② 抑制突觸前谷氨酸的釋放;③ 封閉電壓依賴性鈉通道;④ 興奮蛋白耦聯的信號傳導系統。可以從多方面直接或間接減輕谷氨酸的興奮性神經毒性。
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利魯唑片