?　　 硫唑嘌呤片 用于后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡。那么，硫唑嘌呤片的作用有什么呢

　　1、在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對rna代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

　　2、大鼠長期腹腔注射本品達4—5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。

　　硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量為50%～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時達最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半， 用藥 后2～4天方有明顯療效。

　　綜上所述服用硫唑嘌呤片后的反應和開始使用的時候一樣，不是馬上可以表現出來的，通常是半年以后。這是減藥復發的原因之一，因為很多人感覺癥狀緩解了就很快減藥。