必利勁的效果好不好
2017-04-16
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必利勁 的效果好不好?想必這個(gè)問(wèn)題病人都想知道,因?yàn)楸乩麆攀菍?zhuān)治早泄的 藥品 ,病人都想要使用好的藥品,所以接下來(lái)筆者來(lái)說(shuō)說(shuō)。
必利勁是目前針對(duì)早泄研發(fā)的藥物,也是獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的早泄適應(yīng)癥的醫(yī)治藥物,并且效果好。在餐前或餐后口服。藥片應(yīng)完整吞下。建議病人至少用一滿杯水送服藥物。病人應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。
因?yàn)楸乩麆诺乃幋鷦?dòng)力學(xué)有如下結(jié)果:
吸收:口服后,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。絕對(duì)生物利用度為42%(范圍為15-76%)。
分布:在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結(jié)合?;钚源x產(chǎn)物去甲基必利勁的蛋白結(jié)合率為98.5%。必利勁可快速分布,平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。
代謝:體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個(gè)酶系統(tǒng)清除。
排泄:每日服用必利勁藥物蓄積很小??诜o藥的終末半衰期大約為19小時(shí)。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。
此外,藥理作用表明:必利勁?醫(yī)治早泄(PE)的作用機(jī)制可能與其抑制神經(jīng)元對(duì)5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。
但是最后筆者提示:婦女不適合使用本品。本品不應(yīng)用于18歲以下人群。尚未評(píng)估本品在65歲及以上病人人群中使用的療效,其主要原因?yàn)楸井a(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。
必利勁是目前針對(duì)早泄研發(fā)的藥物,也是獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的早泄適應(yīng)癥的醫(yī)治藥物,并且效果好。在餐前或餐后口服。藥片應(yīng)完整吞下。建議病人至少用一滿杯水送服藥物。病人應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。
因?yàn)楸乩麆诺乃幋鷦?dòng)力學(xué)有如下結(jié)果:
吸收:口服后,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。絕對(duì)生物利用度為42%(范圍為15-76%)。
分布:在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結(jié)合?;钚源x產(chǎn)物去甲基必利勁的蛋白結(jié)合率為98.5%。必利勁可快速分布,平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。
代謝:體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個(gè)酶系統(tǒng)清除。
排泄:每日服用必利勁藥物蓄積很小??诜o藥的終末半衰期大約為19小時(shí)。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。
此外,藥理作用表明:必利勁?醫(yī)治早泄(PE)的作用機(jī)制可能與其抑制神經(jīng)元對(duì)5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。
但是最后筆者提示:婦女不適合使用本品。本品不應(yīng)用于18歲以下人群。尚未評(píng)估本品在65歲及以上病人人群中使用的療效,其主要原因?yàn)楸井a(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。
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必利勁