鹽酸貝那普利片成分是怎么樣的 成分的作用分別有哪些
2017-05-08
來源:網絡
? 鹽酸貝那普利片為臨床常用的血管緊張素轉換酶抑制劑,能夠通過降低腎灌注壓,有效改善患者腎血液動力學異常情況,改善腎小球的濾過功能,降低患者的24 h 尿蛋白定量和24 h 微球蛋白排泄率,有效逆轉腎功能惡化過程,從而對 糖尿病 腎病 患者腎功能起到良好的保護作用,有需要的患者可以選用。那么,鹽酸貝那普利片成分是怎么樣的成分的作用分別有哪些
鹽酸貝那普利片的有效成分是酸貝那普利,具有1.(1)降壓:本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生降壓作用。
(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。
2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發現本品有致癌性。
該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍。不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50-150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6-60倍)。
鹽酸貝那普利片的有效成分是酸貝那普利,具有1.(1)降壓:本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生降壓作用。
(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。
2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發現本品有致癌性。
該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍。不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50-150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6-60倍)。
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