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拜阿司匹林腸溶片好還是瓶裝的阿司匹林腸溶片好 效果都是一樣的嗎

2017-05-09 來源:網絡
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  阿司匹林腸溶片主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%~90%。

  宜在飯后溫水服用不可空腹服用。 過量中毒表現:①輕度,即水楊酸反應(Salicylism),多見于風濕病用本品治療者,表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂,多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見于老年人)及視力障礙等;②重度,可出現血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂,呼吸困難及無名熱等; 兒童 患者精神及呼吸障礙更明顯。

  阿司匹林腸溶片的吸收:口服大約3-4小時后達到最高血漿濃度。血漿濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時,所以,多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態。穩態后,血漿阿司匹林腸溶片濃度和相應的藥效學活性在一日飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。

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