酒石酸美托洛爾緩釋片有什么藥理作用
2017-05-10
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? 藥理作用就是指藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制。那么, 酒石酸美托洛爾 緩釋片有什么藥理作用
酒石酸美托洛爾緩釋片的藥理作用為:酒石酸美托洛爾緩釋片屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的 1-受體阻斷藥(心臟選擇性 -受體阻斷藥)。它對(duì) 1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩(wěn)定作用。
酒石酸美托洛爾緩釋片阻斷-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對(duì)1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。
酒石酸美托洛爾緩釋片對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對(duì)呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。毒理:本品無(wú)致突變作用;對(duì)胎兒無(wú)影響。大鼠服用本品800mg/天,共2年未發(fā)現(xiàn)良性及惡性贅生物。
酒石酸美托洛爾緩釋片是在肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄的,尿內(nèi)以代謝物為主,僅少量(<5%)為原形物。不能經(jīng)透析排出。緩釋片峰濃度明顯減低,達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),谷峰變化小。口服1~2小時(shí)達(dá)有效血濃度,3~4天后達(dá)穩(wěn)態(tài),生物利用度為普通片的96%。具有顯著的治療效果。
只要了解了酒石酸美托洛爾緩釋片的藥理作用,對(duì)其治療作用的就更容易理解了。希望上文的介紹能幫到大家。
酒石酸美托洛爾緩釋片的藥理作用為:酒石酸美托洛爾緩釋片屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的 1-受體阻斷藥(心臟選擇性 -受體阻斷藥)。它對(duì) 1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩(wěn)定作用。
酒石酸美托洛爾緩釋片阻斷-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對(duì)1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。
酒石酸美托洛爾緩釋片對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對(duì)呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。毒理:本品無(wú)致突變作用;對(duì)胎兒無(wú)影響。大鼠服用本品800mg/天,共2年未發(fā)現(xiàn)良性及惡性贅生物。
酒石酸美托洛爾緩釋片是在肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄的,尿內(nèi)以代謝物為主,僅少量(<5%)為原形物。不能經(jīng)透析排出。緩釋片峰濃度明顯減低,達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),谷峰變化小。口服1~2小時(shí)達(dá)有效血濃度,3~4天后達(dá)穩(wěn)態(tài),生物利用度為普通片的96%。具有顯著的治療效果。
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