瑞素坦(雷米普利片)的優點是什么 吸收好嗎
2017-05-10
來源:網絡
? 眾所周知,雷米普利是一個前體藥物,經胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉-具有活性的、強效和長效的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑。那么,下面由筆者為你介紹,瑞素坦(雷米普利片)的優點是什么吸收好嗎
使用瑞素坦雷米普利片后,因為血管緊張素Ⅱ的減少,ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生有益的血流動力學(是以血液與血管的流血流動力學動和變形為研究對象,探討血液和血漿的粘稠度對身體的影響。檢查包括血液比粘度、紅細胞電泳、紅細胞沉降率、纖溶系統功能等)效應。有證據顯示,組織ACE,尤其是血管系統—而不是循環中的ACE,是決定血流動力學效應的主要因素。同激肽酶II一樣,血管緊張素轉化酶也能降解緩激肽。
瑞素坦(雷米普利片)的優點很多。雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,吸收好,在1小時之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現在 用藥 后的2-4小時以內。雷米普利幾乎能被完全地代謝,其代謝產物主要從腎臟排泄(大約60%從尿中排泄,40%從糞便排泄)。除其活性代謝產物—雷米普利拉以外,其它沒有活性的代謝產物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。
使用瑞素坦雷米普利片后,因為血管緊張素Ⅱ的減少,ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生有益的血流動力學(是以血液與血管的流血流動力學動和變形為研究對象,探討血液和血漿的粘稠度對身體的影響。檢查包括血液比粘度、紅細胞電泳、紅細胞沉降率、纖溶系統功能等)效應。有證據顯示,組織ACE,尤其是血管系統—而不是循環中的ACE,是決定血流動力學效應的主要因素。同激肽酶II一樣,血管緊張素轉化酶也能降解緩激肽。
瑞素坦(雷米普利片)的優點很多。雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,吸收好,在1小時之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現在 用藥 后的2-4小時以內。雷米普利幾乎能被完全地代謝,其代謝產物主要從腎臟排泄(大約60%從尿中排泄,40%從糞便排泄)。除其活性代謝產物—雷米普利拉以外,其它沒有活性的代謝產物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。
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