丁苯酞軟膠囊的毒理作用是什么
2017-05-11
來源:網絡
? 缺血性腦卒中是常見的 疾病 之一,而恩必普(丁苯酞軟膠囊)作為治療急性缺血性腦卒中最好的藥物之一,但是關于丁苯酞軟膠囊的毒理作用你探詢嗎
藥理作用:丁苯酞軟膠囊與芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的結構相同,為其人工合成的消旋體。臨床醫學研究結果表明,本品(與丹參注射液靜脈滴注聯合應用)對急性缺血性腦卒中患者的中樞神經功能的損傷有顯著改善作用,可促進患者功能恢復。國內外研究表明,缺血性腦損傷的病理機制非常復雜,有多個病理環節參與,是一個多基因 和多靶點參與的過程。動物藥效學研究提示,本品可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節,具有較強的抗腦缺血作用,明顯改善缺血腦區的微循環和血流量,增加缺血區毛細血管數量;減輕腦水腫,縮小大鼠局部腦缺血的梗塞面積;改善腦能量代謝和缺血腦區的微循環和血流量,抑制神經細胞凋亡,并具有抗腦血栓 形成和抗血小板聚集作用。本品可能通過降低花生四烯酸含量,提高腦血管內皮NO和PGI2的水平,抑制谷氨酸釋放,降低細胞內鈣濃度,抑制氧自由基和提高抗氧化酶活性等機制而產生上述藥效作用。
毒性研究:丁苯酞軟膠囊重復給藥毒性:大鼠經口給藥120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,血糖(各劑量組)、膽固醇(高、中劑量組)明顯高于對照組,停藥后可恢復正常。犬經口連續給藥6個月,劑量分別為80、500mg/kg/天,高劑量組動物體重增加緩慢,肝臟明顯增大,肝細胞空泡樣腫大,血清 堿性磷酸酶活性明顯增加,停藥后上述表現恢復正常;小劑量組動物僅出現唾液分泌增加。生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,雌、雄動物經口給藥(雌性動物為交配前給藥二周,受孕后繼續給藥15天,雄性動物連續給藥8周)80mg/kg、 200mg/kg、和500mg/kg,結果對親代動物生育力無明顯影響,未表現出明顯胚胎毒性和致畸作用。圍產期生殖毒性試驗中,灌胃給藥80mg /kg、200mg/kg、和500mg/kg,結果高劑量組動物出現妊娠期延長趨勢,其中一只孕鼠難產(剖檢為死胎),少數動物無乳汁分泌,并出現仔鼠 (4日齡)存活率下降,仔鼠(4日至3周齡)體重明顯下降;高劑量組F1代大鼠斜板試驗和懸垂試驗分數降低(反映協調平衡能力),F2代仔鼠骨骼發育有一定延遲;中、低劑量組未見明顯影響。
遺傳毒性:Ames試驗、中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。
眾多的臨床醫學研究表明,丁苯酞軟膠囊的副作用其實是很小的,患者可以再 醫生 的指導下放心使用,如果您對丁苯酞軟膠囊的其他信息,如價格、用法用量、注意事項等有興趣,可以直接訪問官網 云開藥網 專業藥房或者撥打客服專線:400-820-2755,進行探詢。
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毒性研究:丁苯酞軟膠囊重復給藥毒性:大鼠經口給藥120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,血糖(各劑量組)、膽固醇(高、中劑量組)明顯高于對照組,停藥后可恢復正常。犬經口連續給藥6個月,劑量分別為80、500mg/kg/天,高劑量組動物體重增加緩慢,肝臟明顯增大,肝細胞空泡樣腫大,血清 堿性磷酸酶活性明顯增加,停藥后上述表現恢復正常;小劑量組動物僅出現唾液分泌增加。生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,雌、雄動物經口給藥(雌性動物為交配前給藥二周,受孕后繼續給藥15天,雄性動物連續給藥8周)80mg/kg、 200mg/kg、和500mg/kg,結果對親代動物生育力無明顯影響,未表現出明顯胚胎毒性和致畸作用。圍產期生殖毒性試驗中,灌胃給藥80mg /kg、200mg/kg、和500mg/kg,結果高劑量組動物出現妊娠期延長趨勢,其中一只孕鼠難產(剖檢為死胎),少數動物無乳汁分泌,并出現仔鼠 (4日齡)存活率下降,仔鼠(4日至3周齡)體重明顯下降;高劑量組F1代大鼠斜板試驗和懸垂試驗分數降低(反映協調平衡能力),F2代仔鼠骨骼發育有一定延遲;中、低劑量組未見明顯影響。
遺傳毒性:Ames試驗、中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。
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