復方益肝靈片和易善復有什么區(qū)別?
2017-05-11
來源:網(wǎng)絡
? 易善復90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿,50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。
此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液,主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達肝臟。口服給藥6-24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。
多烯磷脂酰膽堿注射液可提供高劑量多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿在化學結(jié)構(gòu)上與內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,并以完整的分子 與肝細胞膜及細胞器膜相結(jié)合。
而復方 益肝靈片 可以益肝滋腎,解毒祛濕。用于肝腎陰虛,濕毒未清引起脅痛,納差,腹脹,腰酸乏力,尿黃等癥; 或慢性肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶增高者。此藥物的藥理作用如下:
1.本藥具有穩(wěn)定肝細胞膜及保持其完整性的作用,
2. 并通過促進肝細胞之超微結(jié)構(gòu)復原,正常肝細胞的分裂及生長,提高RNA及蛋白質(zhì)合成能力,網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)制造巨噬細胞的能力,
3. 同時加強其活性,加速病毒的清除,促進脂肪轉(zhuǎn)移及抗氧化作用,防止脂肪過度氧化及浸潤,促進肝臟代謝功能,并增強其解毒作用,
4. 以實現(xiàn)保護正常細胞的功能,促進受損害細胞膜復原的功效。
所以,我們要區(qū)別好這兩種藥物,不可混淆。
此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液,主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達肝臟。口服給藥6-24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。
多烯磷脂酰膽堿注射液可提供高劑量多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿在化學結(jié)構(gòu)上與內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,并以完整的分子 與肝細胞膜及細胞器膜相結(jié)合。
而復方 益肝靈片 可以益肝滋腎,解毒祛濕。用于肝腎陰虛,濕毒未清引起脅痛,納差,腹脹,腰酸乏力,尿黃等癥; 或慢性肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶增高者。此藥物的藥理作用如下:
1.本藥具有穩(wěn)定肝細胞膜及保持其完整性的作用,
2. 并通過促進肝細胞之超微結(jié)構(gòu)復原,正常肝細胞的分裂及生長,提高RNA及蛋白質(zhì)合成能力,網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)制造巨噬細胞的能力,
3. 同時加強其活性,加速病毒的清除,促進脂肪轉(zhuǎn)移及抗氧化作用,防止脂肪過度氧化及浸潤,促進肝臟代謝功能,并增強其解毒作用,
4. 以實現(xiàn)保護正常細胞的功能,促進受損害細胞膜復原的功效。
所以,我們要區(qū)別好這兩種藥物,不可混淆。
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