酒石酸溴莫尼定治療內皮素
2017-04-14
來源:網絡
中文摘要
酒石酸溴莫尼定治療內皮素一1誘導的兔慢性視神經 損傷的實驗研究 摘 要 目的: 青光眼是全球第二位的致盲性眼病。如何阻止視網膜神
經節細胞 retinal ganglion
是當前青光眼治療的首要任務。除了眼壓升高的機械壓迫機
制,視神經乳頭缺血是青光眼視神經病變的病理機制之一, tension
最具有代表?性的是正常眼壓性青光眼 normal
損害模型,并探討新型Q2一受體激動劑叫.2%酒石酸溴莫
尼定 O.2%brimonidine
是否具有視神經保護作用。 方法: 1實驗動物及分組:本實驗共分四組,首先將28只成年
健康 純種新西蘭大白兔 雌雄兼用 隨機分為A,B兩組,
兩組內右眼定為模型眼A。組和Bl組,分別與之對應的左眼
定為對照眼A2組和B2組,每組14只眼。 2實驗方法:動物表麻下 O.5%鹽酸丙美卡因滴眼液 ,
應用30.G微量注射器玻璃體腔注藥,Al組和Bl組注入 u
ET-I 10一M,201 ,A2組和B2組注入O.9%氯化鈉注射液20 u
酸溴莫尼定滴眼液點眼,l滴/12小時直至取標本。 中文摘要 3眼壓測量:注藥前1天、注藥后7天、14天、28天
及42天各組均測量眼壓并記錄。 4閃光視覺誘發電位 F.VEP 檢測:注藥前1天、注
況。觀察指標為F.VEP的P】波潛伏期LPl ms 。 5病理組織學觀察:于28天全麻下隨機摘取各組各7
只眼球,余下者42天全麻下摘取,固定,視網膜組織制成
石蠟切片做HE染色,光鏡下觀察視網膜組織的病理變化;
做TUNEL染色,光鏡下觀察計數神經節細胞層5個高倍視
野TUNEL染色陽性細胞的數量且作統計學分析。 6電鏡觀察:分別于28天、42天在摘取的各組眼球中
每組分別隨機選取2只眼緊貼眼球切取球后lmm處視神經
固定,制成環氧樹脂超薄切片,經鉛鈾染色,透射電鏡
酒石酸溴莫尼定治療內皮素一1誘導的兔慢性視神經 損傷的實驗研究 摘 要 目的: 青光眼是全球第二位的致盲性眼病。如何阻止視網膜神
經節細胞 retinal ganglion
是當前青光眼治療的首要任務。除了眼壓升高的機械壓迫機
制,視神經乳頭缺血是青光眼視神經病變的病理機制之一, tension
最具有代表?性的是正常眼壓性青光眼 normal
損害模型,并探討新型Q2一受體激動劑叫.2%酒石酸溴莫
尼定 O.2%brimonidine
是否具有視神經保護作用。 方法: 1實驗動物及分組:本實驗共分四組,首先將28只成年
健康 純種新西蘭大白兔 雌雄兼用 隨機分為A,B兩組,
兩組內右眼定為模型眼A。組和Bl組,分別與之對應的左眼
定為對照眼A2組和B2組,每組14只眼。 2實驗方法:動物表麻下 O.5%鹽酸丙美卡因滴眼液 ,
應用30.G微量注射器玻璃體腔注藥,Al組和Bl組注入 u
ET-I 10一M,201 ,A2組和B2組注入O.9%氯化鈉注射液20 u
酸溴莫尼定滴眼液點眼,l滴/12小時直至取標本。 中文摘要 3眼壓測量:注藥前1天、注藥后7天、14天、28天
及42天各組均測量眼壓并記錄。 4閃光視覺誘發電位 F.VEP 檢測:注藥前1天、注
況。觀察指標為F.VEP的P】波潛伏期LPl ms 。 5病理組織學觀察:于28天全麻下隨機摘取各組各7
只眼球,余下者42天全麻下摘取,固定,視網膜組織制成
石蠟切片做HE染色,光鏡下觀察視網膜組織的病理變化;
做TUNEL染色,光鏡下觀察計數神經節細胞層5個高倍視
野TUNEL染色陽性細胞的數量且作統計學分析。 6電鏡觀察:分別于28天、42天在摘取的各組眼球中
每組分別隨機選取2只眼緊貼眼球切取球后lmm處視神經
固定,制成環氧樹脂超薄切片,經鉛鈾染色,透射電鏡
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