氫溴酸西酞普蘭膠囊對人體有害嗎
2017-05-11
來源:網絡
? 氫溴酸西酞普蘭膠囊對抑郁癥是有明顯效果的,但是很多人都對此藥很懷疑,那么,氫溴酸西酞普蘭膠囊對人體有害嗎
過量單獨服用或與其他藥物同時服用會出現以下癥狀:眩暈、出汗、惡心、嘔吐、震顫、嗜睡、竇性心動過速,還可罕見健忘癥、疑惑、昏迷、抽搐、過度換氣、紫紺、橫紋肌溶解和心電圖改變(QT間期延長、結性心律、室性心律失常、尖端扭轉性室性心動過速)。
若過量服用,不管是否覺得不適均請攜帶本品包裝盡快到醫院急診室就醫。過量的處理:采取對癥治療和支持療法。口服過量藥物后盡快洗胃。保持呼吸道通暢和氧氣供給。由于西酞普蘭在體內分布廣泛,強力利尿、透析、換血均對改善癥狀沒有顯著作用。西酞普蘭沒有特殊解毒劑。
據文獻報道,氫溴酸西酞普蘭在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥,其藥代動力學呈線性和劑量依賴關系,主要通過肝臟轉化,平均終末半衰期為35h。一天一次給藥,約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩態水平。穩態時西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定,其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。
單劑口服40mg西酞普蘭,約4小時血藥濃度達峰值。相對于靜脈內給藥,西酞普蘭的生物利用度為80%,吸收不受食物影響。西酞普蘭分布容積為12L/kg,與血漿蛋白結合的西酞普蘭、去甲西酞普蘭、去二甲西酞普蘭占80%。西酞普蘭代謝為去甲西酞普蘭(DCT)、去二甲西酞普蘭(DDCT)、N-氧化西酞普蘭和脫氨丙酸衍生物。在人體內,血漿中西酞普蘭主要以原形形式存在。穩態時,西酞普蘭的代謝物DCT、DDCT的濃度分別為原形藥物的1/2和1/10,通過尿液及糞便排泄等。
最后,筆者建議必須要在 醫生 的指導下服用此藥,畢竟該藥還是有毒理作用的,切勿濫 用藥 物。
過量單獨服用或與其他藥物同時服用會出現以下癥狀:眩暈、出汗、惡心、嘔吐、震顫、嗜睡、竇性心動過速,還可罕見健忘癥、疑惑、昏迷、抽搐、過度換氣、紫紺、橫紋肌溶解和心電圖改變(QT間期延長、結性心律、室性心律失常、尖端扭轉性室性心動過速)。
若過量服用,不管是否覺得不適均請攜帶本品包裝盡快到醫院急診室就醫。過量的處理:采取對癥治療和支持療法。口服過量藥物后盡快洗胃。保持呼吸道通暢和氧氣供給。由于西酞普蘭在體內分布廣泛,強力利尿、透析、換血均對改善癥狀沒有顯著作用。西酞普蘭沒有特殊解毒劑。
據文獻報道,氫溴酸西酞普蘭在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥,其藥代動力學呈線性和劑量依賴關系,主要通過肝臟轉化,平均終末半衰期為35h。一天一次給藥,約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩態水平。穩態時西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定,其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。
單劑口服40mg西酞普蘭,約4小時血藥濃度達峰值。相對于靜脈內給藥,西酞普蘭的生物利用度為80%,吸收不受食物影響。西酞普蘭分布容積為12L/kg,與血漿蛋白結合的西酞普蘭、去甲西酞普蘭、去二甲西酞普蘭占80%。西酞普蘭代謝為去甲西酞普蘭(DCT)、去二甲西酞普蘭(DDCT)、N-氧化西酞普蘭和脫氨丙酸衍生物。在人體內,血漿中西酞普蘭主要以原形形式存在。穩態時,西酞普蘭的代謝物DCT、DDCT的濃度分別為原形藥物的1/2和1/10,通過尿液及糞便排泄等。
最后,筆者建議必須要在 醫生 的指導下服用此藥,畢竟該藥還是有毒理作用的,切勿濫 用藥 物。
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