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拉米夫定膠囊口服溶液的用法使用說明書

2017-04-14 來源:網絡
  【拉米夫定口服溶液適應癥】適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者的治療。

  【 藥品 名稱】

  藥品名:拉米夫定口服溶液

  漢語拼音:Lamifuding Koufurongye

  商品名:

  英文名:lamivudineoralsolution

  英文商品名:Epivir

  劑型:口服溶液劑

  【主要成分】

  【性狀】

  【藥品毒性】

  【藥代動力學】

  【適應癥】適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者的治療。

  【用法用量】

  【不良反應】可發生頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、失眠、食欲減退、頭暈、虛弱或肌肉疼痛。如果上述癥狀持續存在或加重,請告訴 醫生 。如果發生皮疹、發熱、寒戰、鼻塞、咳嗽、嚴重的虛弱、胃痛、手或腳的麻刺感、尿色加深、眼睛或皮膚發黃、呼吸急促等,請告訴醫生。萬一您對本品發生了過敏反應,應立即就醫。過敏反應的癥狀包括皮疹、瘙癢、水腫、頭暈或呼吸困難。除此之外,如果您還發現了其它不良反應,應跟醫生或 藥師 聯系。

  【禁忌】

  【注意事項】1.ALT2-3倍ULN(正常值高限)的患者,如果ALT持續增高至少1個月,或6個月以內反復增高,可以開始治療;2.ATL持續正常的患者可暫不進行治療,每隔3-6個月隨訪肝功能、血清病毒學標志物和進行肝細胞肝癌監測;3.ALT水平在1-2倍ULN之間,需根據具體情況(如肝活檢結果等),在告知患者治療的利與弊、了解患者配合程度的前提下,決定是否實施治療。無論治療與否均應密切隨訪,為治療提供更為科學的根據;4.治療前如有可能,建議作肝活組織檢查,了解肝臟的炎癥活動度分級和纖維化分期;5.劑量和給藥途徑:每日一次,每次100mg口服。

  【婦女和哺乳期婦女 用藥

  【 兒童 用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】告訴醫生您在使用的所有處方藥及非處方藥,特別是磺胺甲惡唑-甲氧芐啶(復方新諾明)。未經醫生或藥師的同意,不要自行用藥或停藥。

  【藥物過量】如果懷疑用藥過量,應立即聯系當地的急救中心或急診室。

  【規格】10mg/ml

  【貯藏】按說明于室溫(2-25℃)貯藏,避免高溫。將本品和其它所有的藥品放置于兒童拿不到的地方。

  【包裝】

  【有效期】暫定36個月

  【進品藥品注冊證號】

  【進品藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物說明書]

  【復方別嘌醇片適應癥】用于1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;2.反復發作或慢性 痛風 者;3.痛風石;4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性 腎病 ;5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

  【藥品名稱】

  藥品名:復方別嘌醇片

  漢語拼音:Fufangbiepiaochun Pian

  商品名:

  英文名:Compound Allo Purinol Tablets

  英文商品名:AlloComp-ratiopharin

  劑型:片劑

  【主要成分】別嘌醇。

  【性狀】本品為白色片。

  【藥品毒性】本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為6000mg/kg,腹腔注射LD50為750mg/kg;小鼠經口LD50為700mg/kg,腹腔注射LD50為160mg/kg。

  【藥代動力學】本品口服后在胃腸道內吸收完全,2~6小時血藥濃度可達峰值,在肝臟內代謝為有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期為14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。并用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時其排出量減少。

  【適應癥】用于1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;2.反復發作或慢性痛風者;3.痛風石;4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病;5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

  【用法用量】口服成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100mg,至一日200~300mg,分2~3次服。每2周測血和尿尿酸水平,如已達正常水平,則不再增量,如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg。(2)兒童治療繼發性高尿酸血癥常用量:6歲以內每次50mg,一日1~3次;6~10歲,一次100mg,一日1~3次。劑量可酌情調整。

  【不良反應】停藥后一般均能恢復正常。1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。4.其他有 脫發 、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

  【禁忌】對本品過敏、嚴重肝腎功能不全和明顯血細胞低下者禁用。

  【注意事項】

  1.本品不能控制痛風性關節炎的急性炎癥癥狀,不能作為

  抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期

  癥狀。

  2.本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用。

  3.服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。

  4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者。

  5.本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。

  6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。

  7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據。

  【禁忌】

  【注意事項】

  【婦女和哺乳期婦女用藥】禁用。

  【兒童用藥】兒童用藥劑量應酌情調整。

  【老年患者用藥】老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。

  【藥物相互作用】1.飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量。控制痛風和高尿酸血癥時,應用本品要注意用量的調整。對 高血壓 或腎功能差的患者,本品與噻嗪類利尿劑同用時,有發生腎功能衰竭及出現過敏的報道。2.本品與氨芐西林同用時,皮疹的發生率增多,尤其在高尿酸血癥患者。3.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時,抗凝藥的效應可加強,應注意調整劑量。4.本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時,后者的用量一般要減少1/4~1/3。5.本品與環磷酰胺同用時,對骨髓的抑制可更明顯。6.本品與尿酸化藥同用時,可增加腎結石形成的可能。

  【藥物過量】

  【規格】0.1g

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【包裝】100mg×100片/瓶,玻璃瓶

  【有效期】

  【進品藥品注冊證號】

  【進品藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物常識]

  【氯米芬片適應癥】具有較強的抗雌激素作用和較弱的雌激素活性。低劑量能促進垂體前葉分泌促性腺激素,從而誘發排卵;高劑量則明顯抑制垂體促性腺激素的釋放,對男性則有促進精子生成的作用,對少精癥有效。

  【藥品名稱】

  藥品名:氯米芬片

  漢語拼音:Lümifen Pian

  商品名:

  英文名:Clomifene

  劑型:片劑

  【主要成份】

  【性狀】

  【藥理毒性】

  【藥代動力學】

  【適應癥】具有較強的抗雌激素作用和較弱的雌激素活性。低劑量能促進垂體前葉分泌促性腺激素,從而誘發排卵;高劑量則明顯抑制垂體促性腺激素的釋放,對男性則有促進精子生成的作用,對少精癥有效。

  【用法用量】口服:有月經者自經期第5日開始每日1次50mg,連服5日;無月經者任意1日開始,每日1次50mg,連服5日。一般在服藥后7日左右排卵,3周后自然行經。連服3個周期為1療程。閉經病人可先用黃體酮(肌注每日1次20mg)或人工周期(己烯雌酚每日1次1mg,連服20日,以后每日加黃體酮10mg肌注,每日1次)催經,在撤退性出血第5天開始服用本品。每日劑量不宜超過100mg。用于男性不育癥,每日1次25mg,連服25日為1療程。停藥5日后,重復服用,直至精子數達到正常標準,一般3~12個月療效較好。

  【不良反應】

  【禁忌】

  【注意事項】1.可有面部潮紅、惡心、頭暈、乏力、腹脹、乳脹、皮疹、肝功能障礙等不良反應,停藥可消失。2.治療男性不育癥時,服藥前必須進行精液檢查、內分泌檢查以及睪丸活檢,以確定不育原因主要在于精子數量減少;用藥期間要定期檢查精液常規、FSH和睪酮水平;服藥后一般經2~3個月始能生效。用藥原則是低劑量、長療程,要注意高劑量會抑制精子的發生。3.對男性無精子病人,除睪丸活檢證明尚有精子發生外,一律不得使用。4.肝病、腎病、卵巢囊腫及其它 婦科 腫瘤 病人忌用。服藥后有嚴重過敏反應者應停用。5.劑量過大,可引起卵巢肥大。6.視力模糊和閃爍盲點與劑量有關,停藥可逆轉。7.視覺異常應作為使用本品的禁忌癥。

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】50毫克/片

  【包裝】10片/盒

  【貯藏】

  【有效期】

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:醫藥網]

  【注射用人生長激素適應癥】本品作用于長骨結締組織,使身高增加,肌細胞數量增多,體積增大,使內臟增大,可興奮紅細胞生成素而使紅細胞數量增加。

  【藥品名稱】

  藥品名:注射用人生長激素

  漢語拼音:Zhusheyong Renshengzhangjisu

  商品名:

  英文名:Somatropin

  劑型:粉針劑+稀釋液

  【主要成份】

  【性狀】

  【藥理毒性】本品對代謝有廣泛影響,可促進蛋白質合成,使氮潴留;有拮抗胰島素的作用,影響糖代謝,使糖耐量減弱,甚至引起 糖尿病 ;本品可促進脂質分解,體內脂肪貯存減少,使血漿游離脂肪酸、膽固醇及甘油三酯增加,還可使體內鈉、鉀、磷三潴留。本品促進蛋白同化等作用是通過生長激素介導,后者在生長激素刺激下主要由肝臟產生。靜脈注射后t1/2為20一30min,皮下或肌肉注射,血清濃度以t1/2為3—5h的速度下降。故作用時間較長,皮下及肌肉注射兩者生物利用度相仿。皮下注射血藥濃度稍高于肌肉注射,但出現時間較遲,注射劑量的90%在肝臟代謝,僅約0.1%以原型由膽道、腎臟排泄。用于各種原因引起的生長激素缺乏性侏儒癥,包括垂體病變及下丘腦病變所致者。

  【藥代動力學】

  【適應癥】本品作用于長骨結締組織,使身高增加,肌細胞數量增多,體積增大,使內臟增大,可興奮紅細胞生成素而使紅細胞數量增加。

  【用法用量】皮下注射,每天按0.1U/kg體重,6—7d/周,以晚間注射為宜。患兒的年身高增長率可由治前<4cm增加到8一15cm以后逐漸減弱,仍應繼續治療,直到患者達到正常人身高或骨骼閉合。

  【不良反應】

  【禁忌】

  【注意事項】

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】4IU/支

  【包裝】1支/盒

  【貯藏】

  【有效期】

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物說明書]

  【甲羥孕酮適應癥】本品為作用較強的孕激素,無雌激素活性,口服和注射均有效。其孕激素活性于皮下注射時為黃體酮的20~30倍,口服時為炔孕酮的10~15倍。肌注后局部儲存在組織中緩慢釋放,產生長效作用,可維持2~4周以上,劑量較大時可達3個月之久。口服經肝代謝,1~2天內以硫酸鹽和葡萄糖醛酸鹽形式主要從尿中排泄。其主要作用為促進子宮內膜增殖分泌,完成受孕準備,有保護胎體作用;尚能增加宮頸粘液稠度和抑制排卵等。臨床用于痛經、功能性閉經、功能性子宮出血、先兆流產或習慣性流產、子宮內膜異位癥等。大劑量可用作長效避孕針,肌注1次150mg可避孕3個月。

  【藥品名稱】

  藥品名:甲羥孕酮

  商品名:

  英文名:Medroxyprogesterone

  劑型:片劑

  【主要成份】(羥甲孕酮,甲孕酮,安宮黃體酮,PROVERA,MPA)本品為合成的黃體酮衍生物,作用類似天然黃體酮。

  【性狀】醋酸甲羥孕酮為白色或類白色結晶性粉末,無臭。不溶于水,易溶于氯仿,微溶于無水乙醇。熔點202~208℃。

  【藥理毒性】通過多年的實驗和臨床研究說明本類制劑可有雙重作用,并與劑量相關。①通過負反饋作用抑制垂體前葉,使促黃體激素(LH)、促腎上腺皮質激素(ALTH)及其他生長因子的產生受到抑制;②在高劑量照射對敏感細胞具有直接細胞毒作用。主要通過使細胞內的雌激素受體(ER)不能更新,抵消雌激素的促進腫瘤細胞生長的效應,而在耐藥的細胞則無此種作用。對子宮內膜癌病理檢查可看到染色體的損傷。還可通過增強E2-脫氧酶的活性從而降低細胞內雌激素的水平,誘導肝5α還原酶使雄激素不能轉變為雌激素等。不論口服或肌注后血漿濃度迅速上升,肌肉注射時血藥高峰低于口服,但持續時間較長,超過1周。口服后吸收良好,峰值明顯較高,經肝臟代謝,持續時間較短,故應根據治療的需求選擇給藥方法和途徑。主要與葡萄糖醛酸結合后由腎臟代謝排出。臨床適應證:主要用于治療腎癌、乳腺癌、子宮內膜癌、 前列腺癌 及增強晚期癌癥病人的食欲,改善一般狀況和增加體重。

  【藥代動力學】

  【適應癥】本品為作用較強的孕激素,無雌激素活性,口服和注射均有效。其孕激素活性于皮下注射時為黃體酮的20~30倍,口服時為炔孕酮的10~15倍。肌注后局部儲存在組織中緩慢釋放,產生長效作用,可維持2~4周以上,劑量較大時可達3個月之久。口服經肝代謝,1~2天內以硫酸鹽和葡萄糖醛酸鹽形式主要從尿中排泄。其主要作用為促進子宮內膜增殖分泌,完成受孕準備,有保護胎體作用;尚能增加宮頸粘液稠度和抑制排卵等。臨床用于痛經、功能性閉經、功能性子宮出血、先兆流產或習慣性流產、子宮內膜異位癥等。大劑量可用作長效避孕針,肌注1次150mg可避孕3個月。

  【用法用量】口服500~1000mg/d,1次或分2次,連用10日。以后視情況改為250~500mg/d,可長期服用。肌內注射:開始每日1次500mg,最多四周,以后改為每周3次。

  【不良反應】

  【禁忌】

  【注意事項】可引起孕酮類反應如乳房疼痛、溢乳、陰道出血、閉經、月經不調、宮頸分泌異常等;長期應用也有腎上腺皮質功能亢進的表現如滿月臉、柯興氏征、體重增加等。曾有報告可有阻塞性黃疸。此外,本品可引起凝血機能異常,所以栓塞性 疾病 或在應用過程中有血栓形成的征象如頭痛、視力障礙等應即停藥。有嚴重肝功能損害,有高鈣血癥傾向的病人也應禁用。

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】5毫克/片

  【包裝】100片/盒

  【貯藏】室溫下保存。

  【有效期】

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥神]

  【锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液適應癥】主要用于急性心肌梗死病灶顯像,也用于骨顯像。

  【藥品名稱】

  通用名:锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液

  商品名:

  英文名:Technetium[99mTc]Pyrophosphate Injection(99mTc-PYP)

  漢語拼音:De[99mTc]jiaolinsuanyan Zhusheye

  劑型:注射劑

  【成分】锝[99mTc]與焦磷酸結合形成的絡合物。

  化學名稱:

  化學結構式:

  分子式:[99mTc]H6P4O16

  分子量:

  【性狀】本品為無色澄明液體。

  【藥理毒理】

  【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射后血液的清除為雙指數型。指數Ⅱ的血液清除是由于骨骼的攝取,t1/2為13.6分鐘。指數Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期為380分鐘。注射后2小時,腎臟內的滯留量為2.6%,軟組織的滯留量少于0.6%。骨骼內的放射性為12.9%(相當于注入劑量的40%~50%)。急性心肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率為84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射后4小時,血液放射性為9.5%,尿為31.7%,骨骼及其他組織為58.8%,24小時尿排泄給藥量的40%。

  【適應癥】主要用于急性心肌梗死病灶顯像,也用于骨顯像。

  【用法用量】骨顯像:靜脈注射,370~740MBq(10~20mCi);急性心肌梗死陽性顯像:靜脈注射370~740MBq(10~20mCi)。兒童用量酌減。

  【不良反應】偶有皮疹、瘙癢、蕁麻疹等過敏反應。

  【禁忌】

  【注意事項】1.本品如發生變色或沉淀,應停止使用。2.高锝[99mTc]酸鹽必須是24小時內淋洗過的新鮮淋洗液。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。

  【兒童用藥】慎用。

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】尚不明確。

  【藥物過量】

  輻射吸收劑量

  99mTc-PYP的輻射劑量估計值

  器官 mGy/MBq rad/mCi

  骨表面 0.068 0.25

  膀胱壁 0.025 0.092

  骨髓 0.011 0.040

  腎 0.0063 0.023

  卵巢 0.0037 0.0096

  全身 0.0035 0.013

  【臨床試驗】

  【規格】

  【貯藏】臨用前配制。

  【包裝】

  【有效期】

  【執行標準】

  【批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物大全]

  【復方鉍片適應癥】抗酸收斂藥。用于胃潰瘍、胃炎、胃酸過多及十二指腸潰瘍。

  【藥品名稱】

  通用名:復方鉍片

  英文名:Tabellae Bismuthi Compositae

  漢語拼音:Fufangbi Pian

  劑型:片劑

  【成分】

  化學名稱:

  化學結構式:

  分子式:

  分子量:

  【性狀】黃褐色片。

  【藥理毒理】

  【藥代動力學】

  【適應癥】抗酸收斂藥。用于胃潰瘍、胃炎、胃酸過多及十二指腸潰瘍。

  【用法用量】口服一次1-2片,一日3次,飯后嚼碎服。

  【不良反應】

  【禁忌】

  【注意事項】

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】

  【貯藏】密封,在干燥處保存。

  【包裝】

  【有效期】暫定24個月

  【批準文號】國藥準字H10950248

  【生產企業】本溪雷龍藥業有限公司

  [網友:藥神]

  【注射用利培酮微球適應癥】用于治療急性和慢性 精神分裂 癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。

  【藥品名稱】

  藥品名:注射用利培酮微球?

  漢語拼音:Zhusheyonglipeitongweiqiu

  英文名:Risperidone for Depot Suspension?

  劑型:注射劑

  【主要成份】

  【性狀】

  【藥理毒性】

  【藥代動力學】恒德微球體的水解、藥物擴散及聚合物崩解過程,形成了一種獨特的釋放特性。在第一次注射的3周內,幾乎不會釋出任何藥物(≤1%所以在首次注射恒德的3周內,藥效尚未發揮時,必須對患者投入足夠的抗精神病藥物。)血漿中的恒德在第4-6周時維持于治療濃度,而有效成份的最高血漿濃度(Cmax)約在第4-5周出現。藥物血漿濃度于第6周后便會迅速下降。每兩周注射一次是恒德最理想的給藥間隔,并于8周后(注射4次后)達到穩定濃度。

  恒德比口服藥物血藥穩定,最高血藥濃度較使用口服藥時低30%,由此降低了副反應發生的危險性。在建議給藥方式下不會積聚藥物。

  臨床療效:

  與安慰劑比較:臨床研究證明恒德與安慰劑比較可以明顯改善精神分裂癥的各種癥狀。

  長期研究:一項為期一年的開放性、多中心、彈性劑量研究中,針對經診斷患有精神分裂癥或分裂情感性疾患的病人(年齡>18歲),臨床 醫師 認為病情穩定且癥狀表現輕微的患者,經過恒德一年的治療后,出現進一步地明顯改善。

  其他抗精神病藥物轉換恒德臨床研究:一項精神分裂癥患者由多種抗精神病藥物直接轉換至恒德的療效與安全性大型臨床研究(n>1800)證實對于不同嚴重程度的精神分裂癥患者,包括臨床癥狀穩定的患者,轉換至恒德可以更進一步改善其癥狀的控制、治療的耐受性及患者的生活質量。患者由原接受的藥物,無論是傳統還是新一代的口服(包括利培酮、奧氮平)或傳統長效針劑,直接轉換至恒德治療,都是有效及安全的。恒德為需要長期抗精神病藥物治療的精神患者提供了一個更佳的治療方式。

  耐受性與安全性:

  恒德具有良好的耐受性和安全性。采用恒德治療的患者因不良反應而停藥的比例,與安慰劑無顯著差異,多數不良反應屬輕微程度,且被認為與治療無直接關系,而是因于原有疾病導致。有研究表明,25mg恒德治療患者發生錐體外系反應(EPS)相關反應的比例,與安慰劑組相當,而50mg恒德組僅是略微較高;恒德極少引起遲發性運動障礙(TD)及泌乳素有關的不良發應;無論以短期或長期而言,恒德致患者體重增加的可能性甚低;恒德不會導致與糖代謝有關的臨床重大不良發應。

  【適應癥】用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。?

  【用法用量】采用臀部深層肌肉注射的方法每兩周注射一次本品。應當在左右兩側半臀交替注射。不得靜脈給藥。在首次注射本品之后的3周內,應當繼續服用原有的口服抗精神病藥。

  【不良反應】臨床試驗中,在本品的治療劑量范圍內,報告了下述與藥物有關的不良反應,常見(>1%)體重增加(1年以上增加2.7kg)、抑郁、疲乏和錐體外系癥狀。在本品劑量達到50mg時,患者錐體外系癥狀的發生率與安慰劑組相當。

  【禁忌】

  【注意事項】

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】37.5mg

  【包裝】

  【貯藏】

  【有效期】

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物庫]

  【小牛血去蛋白提取物腸溶片適應癥】小牛血去蛋白提取物腸溶片臨床適用于腦血管疾病、癡呆、顱腦外傷;糖尿病性多發性神經病變;外周動脈和靜脈血流紊亂引起的疾病(血管病、糖尿病性壞疽、足潰瘍);燒傷、燙傷、皮膚糜爛;促進傷口愈合(各種創傷、褥瘡二期愈合、植皮);放射所致的皮膚、粘膜損傷。

  【藥品名稱】

  藥品名:小牛血去蛋白提取物腸溶片

  漢語拼音:Xiaoniuxuequdanbaitiquwu Changrongpian

  英文名:Deproteinized Hemoderivativeof Calf Blood Enteric-Coated Tablets

  劑型:片劑

  【主要成份】

  【性狀】

  【藥理毒性】

  【藥代動力學】

  【適應癥】小牛血去蛋白提取物腸溶片臨床適用于腦血管疾病、癡呆、顱腦外傷;糖尿病性多發性神經病變;外周動脈和靜脈血流紊亂引起的疾病(血管病、糖尿病性壞疽、足潰瘍);燒傷、燙傷、皮膚糜爛;促進傷口愈合(各種創傷、褥瘡二期愈合、植皮);放射所致的皮膚、粘膜損傷。

  【用法用量】

  【不良反應】

  【禁忌】

  【注意事項】

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【藥物過量】

  【規格】200毫克/片

  【包裝】30片/瓶

  【貯藏】密封保存。

  【有效期】18個月

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物常識]

  【地拉普利片適應癥】可用于高血壓及充血性心力衰竭的治療。

  【藥品名稱】

  藥品名:地拉普利片

  漢語拼音:Dilapuli Pian

  英文名:Delapril

  劑型:片劑

  【主要成份】

  【性狀】

  【藥理毒性】

  【藥代動力學】

  【適應癥】可用于高血壓及充血性心力衰竭的治療。

  【用法用量】口服,1日7.5~60mg,1次或分2次服。

  【不良反應】偶有眩暈、頭痛、困倦、心悸、低血壓、食欲減退、嘔吐、腹瀉、皮疹、瘙癢、ALT升高、口腔粘膜過敏、糖尿、粒細胞減少等。

  【禁忌】孕婦、乳母、對本品過敏者忌用;腎功能不全者慎用。

  【注意事項】1.為防血壓急劇下降,應從小劑量開始。2.定期作白細胞計數和腎功能檢查。3.與保鉀類利尿劑合用應監測血鉀。4.β受體阻滯劑能增強本品降壓作用。

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】

  【規格】15毫克/片

  【包裝】每盒24片/36片(鋁塑)

  【貯藏】密封。

  【有效期】24個月

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物大全]

  【阿米三嗪/蘿巴新片適應癥】1.治療老年人認知和慢性感覺神經損害的有關癥狀。2.血管源性視覺損害和視野障礙的輔助治療。3.血管源性聽覺損害、眩暈和/或耳鳴的輔助治療。

  【藥品名稱】

  藥品名:阿米三嗪/蘿巴新片

  漢語拼音:Amisanqin/luobaxin Pian

  英文名:Almitrine/Raubasine Tablets

  英文商品名:Duxil

  劑型:片劑

  【主要成份】每片含二甲磺酸阿米三嗪:30mg蘿巴新:10mg。

  【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色;氣微香、味甘、微苦。

  【藥理毒性】主要成分為烯丙哌三嗪和阿嗎堿。可選擇性擴張腦血管,增加腦血流量,提高腦動脈血氧含量15%,改善腦循環與腦功能,有抗缺氧及改善腦代謝和微循環的作用,可改善皮層電活動及精神運動表現和行為,增強腦細胞功能。有利于提高覺醒,注意力和改善缺血所致記憶障礙。

  【藥代動力學】

  【適應癥】1.治療老年人認知和慢性感覺神經損害的有關癥狀。2.血管源性視覺損害和視野障礙的輔助治療。3.血管源性聽覺損害、眩暈和/或耳鳴的輔助治療。

  【用法用量】每天1—2片,分兩次服(早晨及晚上)。都可喜需由醫生根據病人病情而處方。為了得到最佳療效,病人需絕對服從醫師指示的劑量。血管性病變是一種慢性疾病,所以需要接受長期治療。

  【不良反應】極少發生消化及中樞神經系統紊亂。罕見的有體重下降,下肢持續針刺感報告。若體重減輕超過3公斤,或腳部及下肢不停有針刺及麻痹感出現時,則需注意及應停止服藥并告知醫生。

  【禁忌】嚴禁與MA0I(單胺氧化酶抑制劑)同用。

  【注意事項】如其他新藥一樣,都可喜不應給予懷孕婦女,尤其在早孕期。但若醫生覺得其治療價值超越潛在危機時則除外。都可喜不可與其他含阿米三嗪的藥物同服。不可超過建議劑量:每天1—2片。

  【孕婦和哺乳期婦女用藥】孕婦(尤其是早孕期)忌用。

  【兒童用藥】

  【老年患者用藥】

  【藥物相互作用】勿與單胺氧化酶抑制劑合用。

  【規格】30+10毫克/片

  【包裝】鋁制藥瓶,10片每瓶。

  【貯藏】密閉,干燥處保存。

  【有效期】24個月

  【進口藥品注冊證號】

  【進口藥品分裝批準文號】

  【生產企業】

  [網友:藥物大全]

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