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拉米夫定膠囊片說明書如何描述不良反應(yīng)?

2017-04-14 來源:網(wǎng)絡(luò)
  云開大藥房提醒您:肝病科 用藥 需謹(jǐn)慎,更多咨詢請(qǐng)來電與我們執(zhí)業(yè) 藥師 聯(lián)系。

  導(dǎo)讀:一些藥物在發(fā)揮作用的同時(shí)都帶有不良反應(yīng),但是大多數(shù)的不良反應(yīng)對(duì)于身體的傷害還是比較小的。拉米夫定片的功效是治療慢性 乙肝 ,那么拉米夫定片說明書如何描述不良反應(yīng)呢?下面請(qǐng)專業(yè)的藥師來為您解答這個(gè)大家比較關(guān)心的問題。

  慢性乙肝在初期盡管對(duì)肝臟有損害但可以沒有明顯癥狀,因而導(dǎo)致很多人沒有發(fā)現(xiàn)自己患有慢性乙肝 疾病 。由于肝臟代償能力逐漸變差,一旦出現(xiàn)肝炎活動(dòng),就極易出現(xiàn)黃疸、腹水、出血、昏迷、尿少等嚴(yán)重后果。乙肝病毒攜帶者中,50%~75%的人有活動(dòng)性病毒復(fù)制的慢性乙肝,估計(jì)5年中從慢性乙肝進(jìn)展為肝硬化的發(fā)生率為2%~20%;從代償性肝硬化到肝臟失代償為20%~23%;從代償性肝硬化到肝癌為6%~15%。

  賀甘定(拉米夫定片)主要成份為拉米夫定。賀甘定(拉米夫定片)性狀為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。拉米夫定片適應(yīng)癥是治療伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某扇寺砸倚透窝撞∪说闹委煛?

  拉米夫定片說明書如何描述不良反應(yīng)?

  在慢性乙型肝炎病人中進(jìn)行的臨床用藥顯示,多數(shù)患者對(duì)拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。

 

  導(dǎo)讀:慢性乙肝在生活中很常見,對(duì)身體的影響還是很多大的。慢性乙肝本身就帶有傳染性,但是傳播的途徑還是比較窄的。拉米夫定片的功效是治療慢性乙肝,那么拉米夫定片治療機(jī)理是什么?下面請(qǐng)專業(yè)的藥師來為您解答這個(gè)大家比較關(guān)心的問題。

  賀甘定(拉米夫定片)主要成份為拉米夫定。賀甘定(拉米夫定片)性狀為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀甘定(拉米夫定片)適應(yīng)癥是治療伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某扇寺砸倚透窝撞∪说闹委煛?

  拉米夫定片治療機(jī)理是什么?

  賀甘定(拉米夫定片)的主要成分拉米夫定為核苷類似物,可在細(xì)胞內(nèi)磷酸化,成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP),并以環(huán)腺苷磷酸形式通過乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中,導(dǎo)致DNA鏈合成中止。拉 米夫定三磷酸鹽是哺乳動(dòng)物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制劑。在體外實(shí)驗(yàn)中,拉米夫定三磷酸鹽在肝細(xì)胞中的半衰期為 17-19小時(shí)。

  拉米夫定為一種抗病毒藥,在多種實(shí)驗(yàn)細(xì)胞系及感染動(dòng)物模型上均表現(xiàn)出對(duì)乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動(dòng)物模型(小鴨和黑猩猩)在停止賀甘定(拉米夫定片)治療后的4和14天內(nèi)分別出現(xiàn)乙型肝炎 病毒的血清DNA水平回升。長期使用拉米夫定,可導(dǎo)致HBV對(duì)其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示,此種變化與HBV聚合酶催化反應(yīng)區(qū)YMDD序列552位點(diǎn)上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點(diǎn)上 的亮氨酸被蛋氨酸取代有關(guān)。在體外,含 YMDD變異的HBV重組體的復(fù)制能力低于野生型HBV。

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  導(dǎo)讀:慢性乙肝在我國還是比較常見的,如果堅(jiān)持的治療,就可以將疾病控制在一定的范圍內(nèi),然后慢慢的恢復(fù)。 胸腺肽腸溶片 的功效主要是治療慢性乙肝,那么胸腺肽腸溶片有哪些使用禁忌?這個(gè)問題下面請(qǐng)專業(yè)的藥師來為您解答。

  慢性乙肝的特點(diǎn)1、肝功能反復(fù)波動(dòng),遷延不愈。2、肝組織均有不同程度的壞死和纖維結(jié)締組織增生,呈現(xiàn)慢性纖維化。3、病情發(fā)展的最終階段均為肝硬化。4、均需要保肝和抗纖維化治療。

  奇莫欣(胸腺肽腸溶片)主要成份系自 健康 小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。奇莫欣胸腺肽腸溶片性狀為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色至黃褐色。奇莫欣應(yīng)口服。每次5~30mg,一日1~3次或遵醫(yī)囑。在18歲以下患者,本藥的安全性和有效性尚未確立。

  奇莫欣胸腺肽腸溶片適應(yīng)癥是什么?

  1.用于慢性乙型肝炎患者。2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細(xì)胞缺陷病。(如: 兒童 先天性免疫缺陷病)。3.某些自身免疫性疾病(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、兒童支氣管 哮喘 和哮喘性支氣管炎等)。4.各種細(xì)胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預(yù)防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。5. 腫瘤 的輔助治療。

  胸腺肽腸溶片的有哪些使用禁忌?

  1、對(duì)本品有過敏反應(yīng)者或器官移植者禁用。2、胸腺功能亢進(jìn)、或胸腺腫瘤患者禁用。

  奇莫欣胸腺肽腸溶片的注意事項(xiàng)是什么?

  1.胸腺肽(胸腺肽腸溶片)通過增強(qiáng)患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的,故而對(duì)正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)應(yīng)慎重使用胸腺肽,除非治療帶來的裨益明顯大于危險(xiǎn)性。2.治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。3.18歲以下患者慎用胸腺肽。


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  導(dǎo)讀:慢性乙肝一直是困擾很多患者的問題,由于疾病的特殊性質(zhì)導(dǎo)致疾病不容易恢復(fù),但是大家也不能就此放棄,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,總會(huì)有辦法的。奇莫欣胸腺肽腸溶片是治療慢性乙肝的藥物,那么奇莫欣胸腺肽腸溶片藥理是什么呢?下面請(qǐng)專業(yè)的藥師來為您解答這個(gè)大家比較關(guān)心的問題。

  奇莫欣(胸腺肽腸溶片)主要成份系自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。奇莫欣胸腺肽腸溶片性狀為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色至黃褐色。奇莫欣應(yīng)口服。每次5~30mg,一日1~3次或遵醫(yī)囑。在18歲以下患者,本藥的安全性和有效性尚未確立。

  奇莫欣胸腺肽腸溶片藥理是什么?

  本品為免疫調(diào)節(jié)藥。具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,能促使T淋巴細(xì)胞成熟。能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細(xì)胞成熟,增加T細(xì)胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:α、γ干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細(xì)胞上淋巴因子受體的水平。它同時(shí)通過對(duì)T4輔助細(xì)胞的激活作用來增強(qiáng)淋巴細(xì)胞反應(yīng)。此外,本品可能影響NK前體細(xì)胞的趨化,該前體細(xì)胞在暴露于干擾素后變得更有細(xì)胞毒性。此外,本品能增強(qiáng)人體抗輻射

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  導(dǎo)讀:乙肝對(duì)于很多人來說多不陌生,因?yàn)楝F(xiàn)在從嬰兒期就要開始注射乙肝疫苗,這樣可以有效的預(yù)防乙肝病毒。阿甘定是現(xiàn)在治療乙肝的藥物,那么阿甘定對(duì)其他藥物有影響嗎?以下專業(yè)的藥師為您就這個(gè)問題做個(gè)詳細(xì)的介紹。

  乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鳎⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種疾病。乙肝廣泛流行于世界各國,主要侵犯兒童及青壯年,少數(shù)患者可轉(zhuǎn)化為肝硬化或肝癌。因此,它已成為嚴(yán)重威脅人類健康的世界性疾病,也是我國當(dāng)前流行最為廣泛、危害性最嚴(yán)重的一種疾病。乙型病毒性肝炎無一定的流行期,一年四季均可發(fā)病,但多屬散發(fā)。近年來乙肝發(fā)病率呈明顯增高的趨勢。

  阿甘定(阿德福韋酯)主要成份為阿德福韋酯,其化學(xué)名為:9-[2 - [[二[(新戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。阿甘定阿德福韋酯性狀為白色或類白色片。阿甘定阿德福韋酯適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺0⒌赂mf酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用于兒童和青少年。 阿德福韋酯在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確。

  阿甘定對(duì)其他藥物有影響嗎?

  阿德福韋酯在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)(>4000倍),阿德福韋對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是,尚不清楚阿德福韋是否誘導(dǎo)CYP450酶。根據(jù)體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和阿德福韋的腎臟消除途徑,阿德福韋作為抑制劑或底物、由CYP450介導(dǎo)與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。阿德福韋通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。

  10mg阿德福韋酯與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。10mg阿德福韋酯與100mg拉米夫定合用,兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性都不改變。10mg阿德福韋酯與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重,因?yàn)閮煞N藥物競爭同一消除途徑,可能會(huì)引起阿德福韋或合用藥物的血清濃度升高。

  
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