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海正韋克(泛昔洛韋片)藥理作用是什么?

2017-05-17 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
?  海正韋克( 泛昔洛韋片 )主要是由泛昔洛韋成分組成的,其化學(xué)分子式:C14H19N5O4,為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色。那么,海正韋克(泛昔洛韋片)主要有哪些藥理作用?

  海正韋克(泛昔洛韋片)的不良反應(yīng):常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應(yīng): 1、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2、消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3、全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等。4、其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

  海正韋克(泛昔洛韋片)的藥理作用:本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對(duì)下述病毒的抑制作用強(qiáng)弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機(jī)制如下:在感染上述病毒的細(xì)胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過(guò)與三磷酸鳥苷競(jìng)爭(zhēng),抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。長(zhǎng)達(dá)2年的大鼠和小鼠致癌實(shí)驗(yàn)證實(shí),雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當(dāng)于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

  海正韋克(泛昔洛韋片)的藥物相互作用:1、本品與丙磺舒或其他由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí),可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度升高。2、與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

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