?　　纈沙坦膠囊治療抗 高血壓 、輕中度原發(fā)性高血壓，尤其適用腎臟損害所致繼發(fā)性高血壓。那么，用纈沙坦膠囊治高血壓的人多嗎可靠嗎

　　腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素是血管緊張素II，它可在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)的作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成，血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個強(qiáng)效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的ACE作用，它還可導(dǎo)致鈉和醛固酮的分泌增加。

　　纈沙坦膠囊是一種口服有效的、強(qiáng)效和特異性的血管緊張素II受體拮抗劑，它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，AT1與心血管作用無關(guān)。本藥對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性，并且對AT1受體的親和力比對AT2更強(qiáng)大(約為20,000倍)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)，也就是激肽酶II，可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管緊張素II及降解緩激肽。

　　口服吸收快，2 h達(dá)峰值，血漿濃度以雙指數(shù)方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分別小于1 h和6～7 h，重復(fù)或qd給藥動力學(xué)沒有改變，藥物在體內(nèi)無蓄積。平均藥物體內(nèi)總量以曲線下面積AUC表示，其增加大小與測定范圍內(nèi)的劑量成正比。單劑量靜注后，人的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17 L，血漿清除率為2.2 L/h。靜注時30%，口服時10%的藥物以原形從尿排出，其余從膽汁排出。同食物一起服用后，代文的吸收減少46%。低血藥濃度阻礙了對外源性血管緊張素Ⅱ的反應(yīng)。因此，進(jìn)食并未顯著影響這一藥效學(xué)效應(yīng)，代文的藥代動力學(xué)不受年齡的影響。

　　纈沙坦膠囊用于治療高血壓 疾病 ，療效顯著，采用纈沙坦膠囊治療高血壓的患者非常多，是毋庸置疑的，這也證明了纈沙坦膠囊是一種安全可靠的降壓藥。