怡方的藥理作用治療高血壓的原理是什么
2017-05-18
來源:網絡
? 目前市場上的心腦血管藥物很多,怡方是其中一種,效果顯著,起效快,比傳統的藥物要好。那么怡方的藥理作用治療 高血壓 的原理是什么
怡方(纈沙坦)口服吸收快,2h達峰值,平均絕對生物利用度約為23%,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h,重復給藥動力學沒有改變,每日服用一次未出現藥物體內蓄積。AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內的劑量成正比。怡方(纈沙坦)與血清蛋血(主要為白蛋白)結合率高(94-97%),穩態分布容積約17L,血漿清除率較低(約2L/h)。被吸收的怡方(纈沙坦)70%從糞便排泄,30%從尿中排泄,且主要以原形排泄。
治療高血壓的原理是:怡方(纈沙坦)為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑,通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。
怡方(纈沙坦)口服吸收快,2h達峰值,平均絕對生物利用度約為23%,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h,重復給藥動力學沒有改變,每日服用一次未出現藥物體內蓄積。AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內的劑量成正比。怡方(纈沙坦)與血清蛋血(主要為白蛋白)結合率高(94-97%),穩態分布容積約17L,血漿清除率較低(約2L/h)。被吸收的怡方(纈沙坦)70%從糞便排泄,30%從尿中排泄,且主要以原形排泄。
治療高血壓的原理是:怡方(纈沙坦)為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑,通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。
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