格列美脲片口腔崩解片有什么區(qū)別 藥性是什么
2017-05-19
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 格列美脲片個(gè)口腔崩解片兩種藥物都是片狀的藥劑,藥性相近。那么,格列美脲片口腔崩解片有什么區(qū)別,藥性是什么
口腔崩解片可影響藥物的溶解速率,特別是對(duì)難溶藥物溶解速率的影響,故制成口腔崩解片可提高藥物的生物利用度對(duì)小劑量(<60mg=或分子量小的水溶性藥物,如調(diào)節(jié)pH使藥物在口腔內(nèi)以非離子形式存在,也可以提高其生物利用度。
因此,口腔崩解片適用于需急速起效,且有效濃度與中毒濃度相差較大的藥物,一些戰(zhàn)傷急救藥、非甾體抗炎藥、解痙止吐藥及鎮(zhèn)痛藥等都比較適合制成口腔崩解片;另外一些藥物如血藥濃度長(zhǎng)期處于較平穩(wěn)狀態(tài),則易產(chǎn)生耐藥性,制成口腔崩解片后,則可克服此問題,產(chǎn)生良好的治療效果。
格列美脲片是新一代磺脲類降糖藥,動(dòng)物和人體研究均證實(shí),在改善胰島素分泌方面,亞莫利不僅可以促進(jìn)二相胰島素分泌,而且同時(shí)改善一相胰島素分泌;亞莫利還具有雙重作用機(jī)制,不僅促進(jìn)胰島素分泌而且能改善胰島素抵抗,直接針對(duì)2型 糖尿病 發(fā)病機(jī)制的兩個(gè)方面。
格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進(jìn)食時(shí)服用對(duì)格列美脲片的吸收無明顯影響,服后2-3小時(shí)達(dá)血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5-8小時(shí),格列美脲片在肝臟內(nèi)經(jīng)P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經(jīng)尿排泄,40%經(jīng)糞便排泄。格列美脲片主治2型糖尿病。
以上所介紹的就是格列美脲片這種 藥品 的一些藥效方面的相關(guān)信息,但是患者要注意藥品的正確使用或遵循 醫(yī)生 囑咐,以免誤服藥品。
口腔崩解片可影響藥物的溶解速率,特別是對(duì)難溶藥物溶解速率的影響,故制成口腔崩解片可提高藥物的生物利用度對(duì)小劑量(<60mg=或分子量小的水溶性藥物,如調(diào)節(jié)pH使藥物在口腔內(nèi)以非離子形式存在,也可以提高其生物利用度。
因此,口腔崩解片適用于需急速起效,且有效濃度與中毒濃度相差較大的藥物,一些戰(zhàn)傷急救藥、非甾體抗炎藥、解痙止吐藥及鎮(zhèn)痛藥等都比較適合制成口腔崩解片;另外一些藥物如血藥濃度長(zhǎng)期處于較平穩(wěn)狀態(tài),則易產(chǎn)生耐藥性,制成口腔崩解片后,則可克服此問題,產(chǎn)生良好的治療效果。
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