服用格列美脲片期間應該做什么運動
2017-05-19
來源:網絡
? 許多熱愛體育運動的朋友常常沒有注意一些細節,在服用了藥物之后依然進行劇烈的運動,這樣其實對身體是不好的。那么,服用格列美脲片期間應該做什么運動
格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是,長期服用的降血糖機理尚不楚。
口服給藥后,格列美脲100%在胃腸道吸收。2-3小時血藥濃度達到峰值(Cmax),蛋白結合率大于99.5%。格列美脲通過氧化生物轉化作用完全代謝,主要代謝產物是環已基羥甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1經一個或幾個細胞溶質酶作用而進一步代謝為M2,M1在動物模型上與它的母體相比有大約1/3的藥理活性。而M2沒有此活性,然而關于M1降血糖作用是否在臨床上有意義目前還清楚。
要想成功治療 糖尿病 ,飲食調整、體育鍛煉和血糖、尿糖水平的常規監控是基礎。如果病人不能堅持推薦的飲食,服藥或胰島素治療都難以奏效。一般不建議病人在服 用藥 物后劇烈運動,但一些輕松 健康 的運動是可以的,促進血液循環,使藥效更好發揮。
格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是,長期服用的降血糖機理尚不楚。
口服給藥后,格列美脲100%在胃腸道吸收。2-3小時血藥濃度達到峰值(Cmax),蛋白結合率大于99.5%。格列美脲通過氧化生物轉化作用完全代謝,主要代謝產物是環已基羥甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1經一個或幾個細胞溶質酶作用而進一步代謝為M2,M1在動物模型上與它的母體相比有大約1/3的藥理活性。而M2沒有此活性,然而關于M1降血糖作用是否在臨床上有意義目前還清楚。
要想成功治療 糖尿病 ,飲食調整、體育鍛煉和血糖、尿糖水平的常規監控是基礎。如果病人不能堅持推薦的飲食,服藥或胰島素治療都難以奏效。一般不建議病人在服 用藥 物后劇烈運動,但一些輕松 健康 的運動是可以的,促進血液循環,使藥效更好發揮。
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