奧美拉唑腸溶膠囊28粒的藥理是什么
2017-04-14
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
? 有很多服用了 奧美拉唑腸溶膠囊 28粒的患者,都感覺(jué)到這種藥物的療效非常好,很多患者朋友想多了解一下這種藥的的原理,那么奧美拉唑腸溶膠囊28粒的藥理是什么呢
奧美拉唑腸溶膠囊有不同的規(guī)格但是其藥理是一樣的,本品是質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的h+,k+-atp酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成距磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
奧美拉唑腸溶膠囊用 用藥 后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。
本品在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素p450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
經(jīng)過(guò)了以上的分析,相信大家對(duì)奧美拉唑腸溶膠囊28粒的藥理有了一定的了解,患者朋友在服用藥物時(shí)要多注意飲食習(xí)慣,多多休息。
奧美拉唑腸溶膠囊有不同的規(guī)格但是其藥理是一樣的,本品是質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的h+,k+-atp酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成距磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
奧美拉唑腸溶膠囊用 用藥 后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。
本品在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素p450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
經(jīng)過(guò)了以上的分析,相信大家對(duì)奧美拉唑腸溶膠囊28粒的藥理有了一定的了解,患者朋友在服用藥物時(shí)要多注意飲食習(xí)慣,多多休息。
標(biāo)簽:
奧美拉唑腸溶膠囊