鹽酸氟西汀膠囊抑郁癥專用藥嗎 藥理作用是什么
2017-05-22
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末,在臨床上用于治療很多 疾病 。那么,鹽酸氟西汀膠囊是抑郁癥專 用藥 嗎藥理作用是什么
鹽酸氟西汀膠囊的主要成分鹽酸氟西汀。口服后,鹽酸氟西汀膠囊吸收良好,在6-8小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度,于血漿蛋白大量結(jié)合,分布廣泛。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4-5周相似。鹽酸氟西汀膠囊經(jīng)肝臟大量代謝成去甲氟西汀和其他代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。氟西汀的消除半衰期為4-6天,而其活性代謝產(chǎn)物則為4-16天。
我們知道,鹽酸氟西汀膠囊屬抗抑郁類藥物,能夠有效的抑制5-羥色胺再攝取,從而改善患者的情感狀態(tài)。臨床上用于治療各種抑郁性精神疾病,強(qiáng)迫癥,也可作為心理治療的補(bǔ)充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為治療神經(jīng)性貪食癥。鹽酸氟西汀膠囊對抑郁癥治療效果好,并也可治療其它病,并不抑郁癥的專用藥。
鹽酸氟西汀膠囊治療抑郁癥的藥理作用是:氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。經(jīng)典的三環(huán)類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮(zhèn)靜、及對心血管系統(tǒng)的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺 素能 受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結(jié)合試驗(yàn)顯示,氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結(jié)合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。
鹽酸氟西汀膠囊的主要成分鹽酸氟西汀。口服后,鹽酸氟西汀膠囊吸收良好,在6-8小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度,于血漿蛋白大量結(jié)合,分布廣泛。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4-5周相似。鹽酸氟西汀膠囊經(jīng)肝臟大量代謝成去甲氟西汀和其他代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。氟西汀的消除半衰期為4-6天,而其活性代謝產(chǎn)物則為4-16天。
我們知道,鹽酸氟西汀膠囊屬抗抑郁類藥物,能夠有效的抑制5-羥色胺再攝取,從而改善患者的情感狀態(tài)。臨床上用于治療各種抑郁性精神疾病,強(qiáng)迫癥,也可作為心理治療的補(bǔ)充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為治療神經(jīng)性貪食癥。鹽酸氟西汀膠囊對抑郁癥治療效果好,并也可治療其它病,并不抑郁癥的專用藥。
鹽酸氟西汀膠囊治療抑郁癥的藥理作用是:氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。經(jīng)典的三環(huán)類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮(zhèn)靜、及對心血管系統(tǒng)的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺 素能 受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結(jié)合試驗(yàn)顯示,氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結(jié)合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。
標(biāo)簽: