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奧美拉唑腸溶膠囊作用大不大

2017-04-14 來源:網(wǎng)絡(luò)
?   奧美拉唑腸溶膠囊 的主要成分是奧美拉唑,為H+,K+-ATP酶質(zhì)子泵抑制劑,通過小腸吸收后,經(jīng)血液循環(huán),在胃壁濃集,從而抑制胃酸。奧美拉唑腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。那么,奧美拉唑腸溶膠囊作用大不大

  奧美拉唑腸溶膠囊化學(xué)結(jié)構(gòu)為(5一methoxyl一2((4一 methoxy一3,5一dimethyl一2一pyridiny1) methy1)sulfiny1)benzimidaol,屬苯并瞇唑類 衍生物。

  奧美拉唑的抗消化道潰瘍作用及其作用機(jī)理與其理化性質(zhì)密切相關(guān)。奧美拉唑?yàn)橹苄匀鯄A性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中.特異地分布于胃粘膜壁細(xì)胞的分泌膜中。在酸性的條件下奧美拉唑轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺(sulphenamide)的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H 一K 一 ATP酶(又稱質(zhì)子泵)呈不可逆性結(jié)合而抑制該酶的活性,使壁細(xì)胞分泌胃酸功能明顯減弱,故奧美拉唑又稱為質(zhì)子泵阻斷藥。

  口服奧美拉唑腸溶膠囊后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。奧美拉唑腸溶膠囊是第一個(gè)由處方走向OTC的同類產(chǎn)品,從 醫(yī)生 到病人的認(rèn)知度、信任度都是首當(dāng)其沖。奧美拉唑?yàn)榻陣鴥?nèi)外臨床應(yīng)用的新型、高效安全的抗消化道潰瘍藥物。作用還是比較大的。

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  A:奧立雅 奧美拉唑腸溶膠囊對各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用,在臨床上是治療胃潰瘍的有效藥物,有需要的患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下 用藥

  Q:奧美拉唑腸溶膠囊吃的時(shí)候不可咀嚼?

  A:奧立雅 奧美拉唑腸溶膠囊為腸溶膠囊,服用時(shí)注意不要嚼碎,以免藥物在胃內(nèi)過早釋放而影響療效。

   藥師 點(diǎn)評:猴頭菇胃腸 保健 口服液經(jīng)功能試驗(yàn)證明,有改善胃腸道功能(輔助保護(hù)胃黏膜的作用、潤腸通便)的保健功能;適于消化不良、胃腸功能紊亂者、胃炎、胃及十二指腸潰瘍、經(jīng)常不能定時(shí)飲食、容易患胃病的職業(yè)人群。本品不能代替藥物。
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