奧美拉唑腸溶膠囊的用法用量是怎樣的
2017-04-14
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? 奧美拉唑腸溶膠囊 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合癥(胃泌素瘤)。奧美拉唑腸溶膠囊的用法是怎樣的呢
奧美拉唑腸溶膠囊的耐受性良好,常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無(wú)關(guān)。長(zhǎng)期治療未見(jiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。
奧美拉唑腸溶膠囊的具體用法用量是:口服,不可咀嚼。
1.消化性潰瘍:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃潰瘍療程通常為4-8周。2.反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。3. 卓-艾綜合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg(1-6粒),若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí),就舂為兩次服用。
口服奧美拉唑腸溶膠囊后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
奧美拉唑腸溶膠囊的耐受性良好,常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無(wú)關(guān)。長(zhǎng)期治療未見(jiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。
奧美拉唑腸溶膠囊的具體用法用量是:口服,不可咀嚼。
1.消化性潰瘍:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃潰瘍療程通常為4-8周。2.反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。3. 卓-艾綜合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20-120mg(1-6粒),若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí),就舂為兩次服用。
口服奧美拉唑腸溶膠囊后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
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