胃炎吃?shī)W美拉唑腸溶膠囊要吃多久呢
2017-04-14
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? 生活習(xí)慣的不規(guī)律,飲食不注意患有胃病的患者會(huì)越來(lái)越多,其中 奧美拉唑腸溶膠囊 也許是一種不錯(cuò)的選擇,那胃炎吃?shī)W美拉唑腸溶膠囊要吃多久呢
奧美拉唑你可以適當(dāng)?shù)膽?yīng)用一個(gè)月左右進(jìn)行到醫(yī)院復(fù)檢,要注意的是并且最好是適當(dāng)?shù)淖⒁怙嬍潮M量的避免吃一些,不利于消化的食物。
奧美拉唑腸溶膠囊 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式。
然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
在使用美拉唑腸溶膠囊要知道:1、奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境,使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。 2、當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí),它們的血藥濃度會(huì)上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí),無(wú)相互作用。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用,與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)(CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西 泮、苯妥英鈉等合用時(shí),可使后者的半衰期延長(zhǎng),代謝緩慢。 4、奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。 5、奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值,從而使緩釋和控釋制劑受到破壞,藥物溶出加快。
總之,胃炎患者要養(yǎng)成一個(gè)好的生活習(xí)慣,飲食要有規(guī)律,還有胃病是種慢性病,我們不能急于一時(shí)。對(duì)于治療應(yīng)要有耐心和恒心。
奧美拉唑你可以適當(dāng)?shù)膽?yīng)用一個(gè)月左右進(jìn)行到醫(yī)院復(fù)檢,要注意的是并且最好是適當(dāng)?shù)淖⒁怙嬍潮M量的避免吃一些,不利于消化的食物。
奧美拉唑腸溶膠囊 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式。
然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
在使用美拉唑腸溶膠囊要知道:1、奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境,使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。 2、當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí),它們的血藥濃度會(huì)上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí),無(wú)相互作用。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用,與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)(CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西 泮、苯妥英鈉等合用時(shí),可使后者的半衰期延長(zhǎng),代謝緩慢。 4、奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。 5、奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值,從而使緩釋和控釋制劑受到破壞,藥物溶出加快。
總之,胃炎患者要養(yǎng)成一個(gè)好的生活習(xí)慣,飲食要有規(guī)律,還有胃病是種慢性病,我們不能急于一時(shí)。對(duì)于治療應(yīng)要有耐心和恒心。
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奧美拉唑腸溶膠囊