鹽酸左西替利嗪片對(duì)脂溢性皮炎效果怎么樣
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 脂溢性皮炎又稱脂溢性濕疹,是發(fā)生在皮脂腺豐富部位的一種慢性丘疹鱗屑性炎癥性皮膚病。不知道鹽酸左西替利嗪片對(duì)脂溢性皮炎效果怎么樣呢?
鹽酸左西替利嗪片對(duì)脂溢性皮炎的效果良好。
脂溢性皮炎的發(fā)病可能與皮脂溢出、微生物、神經(jīng)遞質(zhì)異常、物理氣候因素、營養(yǎng)缺乏以及藥物等的作用有關(guān)。初期表現(xiàn)為毛囊周圍炎癥性丘疹,之后隨病情發(fā)展可表現(xiàn)為界限比較清楚、略帶黃色的暗紅色斑片,其上覆蓋油膩的鱗屑或痂皮。自覺輕度瘙癢。
鹽酸左西替利嗪片屬于抗組胺藥,能用于緩解脂溢性皮炎的過敏癥狀,減輕其反應(yīng)。
鹽酸左西替利嗪片的主要成份為鹽酸左西替利嗪。左西替利嗪在人體內(nèi)的吸收迅速且完全,進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降,但是總的吸收度不會(huì)降低,左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無關(guān)。
臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對(duì)生物利用度近100%,成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值;左西替利嗪和血漿蛋白結(jié)合牢固,血漿蛋白結(jié)合率約為90%,表觀分布容積為0.4L/kg;血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí),每日一次給藥5mg,連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài);單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml,再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。
左西替利嗪的代謝沒有首過效應(yīng),其在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%,因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微,與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出,12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。
不過,我們要注意在使用鹽酸左西替利嗪片時(shí)不可喝酒,一是酒會(huì)加重脂溢性皮炎的癥狀,還有酒與鹽酸左西替利嗪片同服會(huì)引起中樞抑制。
鹽酸左西替利嗪片對(duì)脂溢性皮炎的效果良好。
脂溢性皮炎的發(fā)病可能與皮脂溢出、微生物、神經(jīng)遞質(zhì)異常、物理氣候因素、營養(yǎng)缺乏以及藥物等的作用有關(guān)。初期表現(xiàn)為毛囊周圍炎癥性丘疹,之后隨病情發(fā)展可表現(xiàn)為界限比較清楚、略帶黃色的暗紅色斑片,其上覆蓋油膩的鱗屑或痂皮。自覺輕度瘙癢。
鹽酸左西替利嗪片屬于抗組胺藥,能用于緩解脂溢性皮炎的過敏癥狀,減輕其反應(yīng)。
鹽酸左西替利嗪片的主要成份為鹽酸左西替利嗪。左西替利嗪在人體內(nèi)的吸收迅速且完全,進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降,但是總的吸收度不會(huì)降低,左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無關(guān)。
臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對(duì)生物利用度近100%,成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值;左西替利嗪和血漿蛋白結(jié)合牢固,血漿蛋白結(jié)合率約為90%,表觀分布容積為0.4L/kg;血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí),每日一次給藥5mg,連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài);單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml,再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。
左西替利嗪的代謝沒有首過效應(yīng),其在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%,因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微,與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出,12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。
不過,我們要注意在使用鹽酸左西替利嗪片時(shí)不可喝酒,一是酒會(huì)加重脂溢性皮炎的癥狀,還有酒與鹽酸左西替利嗪片同服會(huì)引起中樞抑制。
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