卡馬西平片與樂瑞卡有什么區別
2017-04-16
來源:網絡
? 不同的藥物有不同的作用,在不良反應和禁忌癥上可能也有很大的區別,兩個藥物的成分可能相同,但是劑型不同也可能導致其發揮的作用不同,總之,各個因素都可以影響藥物的作用,使不同的藥物區分開來。卡馬西平片與 樂瑞卡 有什么區別?
卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神 疾病 的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產生這些作用的機制可能分別在于:
1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。
3.增強中樞的去甲腎上腺 素能 神經的活性。
4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
樂瑞卡的藥理作用是:與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力樂瑞卡的作用機制尚不明確,但是轉基因小鼠和結構相關化合物(例如加巴噴丁)的研究結果提示,在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與樂瑞卡與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示,樂瑞卡可能通過調節鈣通道功能而減少一些神經遞質的鈣依賴性釋放。
卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神 疾病 的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產生這些作用的機制可能分別在于:
1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。
3.增強中樞的去甲腎上腺 素能 神經的活性。
4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
樂瑞卡的藥理作用是:與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力樂瑞卡的作用機制尚不明確,但是轉基因小鼠和結構相關化合物(例如加巴噴丁)的研究結果提示,在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與樂瑞卡與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示,樂瑞卡可能通過調節鈣通道功能而減少一些神經遞質的鈣依賴性釋放。