阿托伐他汀鈣片可以和消炎利膽片同時服嗎 為什么
2017-04-16
來源:網絡
? 立普妥(阿托伐他汀鈣片)是用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風的防治的藥物,那它可以和消炎利膽片同時服用嗎為什么
阿托伐他汀鈣片化學名稱為:[R-(R',R')-2-(4-氟苯基)-β·δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。【藥理作用】 該品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
與含有炔諾酮和炔雌醇的口服避孕藥合用時,能分別使諾酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;與紅霉素合用時,該品的血漿濃度約增高40%;與地高辛合用時,多次給藥后,地高辛的穩態血藥濃度增加約20%,應對地高辛濃度進行監測,與考來烯胺(消膽胺)合用時,該品的血漿濃度降低約25%,但降低LDL-C的效果較單用該品或考來替泊的效果都大。該品與環孢菌素、煙酸、紅霉素及吡咯類抗真菌藥合用,發生肌病的危險性增加。
該藥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,該品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。該品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
1、具有抗炎作用。能減輕二甲苯致小鼠耳腫脹,抑制醋酸致小鼠毛細血管通透性增高,抑制蛋清引起的大鼠足腫脹和棉球性大鼠肉芽組織增生,還能抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹及角叉菜膠所致大鼠足腫脹。
2、具有抑菌作用。能降低綠膿桿菌感染小鼠的死亡率。本品體外試驗對金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、痢疾桿菌等有抑制作用。
3、具有利膽作用。增加大鼠膽汁分泌量。
4、具有鎮痛作用。能抑制醋酸所致小鼠扭體反應。
所以,理論上來說,阿托伐他汀鈣片是可以和消炎利膽片同時服用的。
阿托伐他汀鈣片化學名稱為:[R-(R',R')-2-(4-氟苯基)-β·δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。【藥理作用】 該品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
與含有炔諾酮和炔雌醇的口服避孕藥合用時,能分別使諾酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;與紅霉素合用時,該品的血漿濃度約增高40%;與地高辛合用時,多次給藥后,地高辛的穩態血藥濃度增加約20%,應對地高辛濃度進行監測,與考來烯胺(消膽胺)合用時,該品的血漿濃度降低約25%,但降低LDL-C的效果較單用該品或考來替泊的效果都大。該品與環孢菌素、煙酸、紅霉素及吡咯類抗真菌藥合用,發生肌病的危險性增加。
該藥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,該品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。該品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
1、具有抗炎作用。能減輕二甲苯致小鼠耳腫脹,抑制醋酸致小鼠毛細血管通透性增高,抑制蛋清引起的大鼠足腫脹和棉球性大鼠肉芽組織增生,還能抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹及角叉菜膠所致大鼠足腫脹。
2、具有抑菌作用。能降低綠膿桿菌感染小鼠的死亡率。本品體外試驗對金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、痢疾桿菌等有抑制作用。
3、具有利膽作用。增加大鼠膽汁分泌量。
4、具有鎮痛作用。能抑制醋酸所致小鼠扭體反應。
所以,理論上來說,阿托伐他汀鈣片是可以和消炎利膽片同時服用的。