?　　如果 奧卡西平片 與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。那么，奧卡西平片效果怎么樣

　　肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD，該物質是奧卡西平片發(fā)揮藥理作用的活性物質，MHD進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。另外小部分(約占劑量的4%)被氧化成無藥理活性的10，11-二羥基衍生物(DHD)。

　　奧卡西平主要以代謝物的形式通過腎臟排出。95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%， MHD原形為27% 。

　　而無活性的DHD約占3%，奧卡西平的其它結合物約占13%。奧卡西平迅速地從血清中消除，半衰期為1.3-2.3個小時。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。可見奧卡西平片效果不錯，值得大家的信賴與支持!

　　溫馨提示：接受奧卡西平片治療的病人，應避免飲酒以免發(fā)生附加的鎮(zhèn)靜作用。奧卡西平片對駕駛和操縱機器能力的影響 ：奧卡西平片能夠產(chǎn)生眩暈和嗜睡，導致反應能力受損。因此，駕駛和操縱機器時，應該特別小心。