德巴金丙戊酸鈉緩釋片有什么作用 功效好不好
2017-04-16
來源:網絡
? 德巴金丙戊酸鈉緩釋片的成份:德巴金為復方制劑,其組份為:每片含0.333g丙戊酸鈉和0.145g丙戊酸(相當于0.5g丙戊酸鈉)。那么,德巴金丙戊酸鈉緩釋片有什么作用功效好不好
德巴金用于治療全身性及部分發作性癲癇,以及特殊類型的綜合癥。全身性癲癇適用于:失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作。部分性癲癇適用于:簡單部分發作;復雜部分性發作;部分繼發全身性發作。特殊類型綜合癥:West,Lennox-Gastaut綜合癥。
抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均不同程度的對抗作用。
德巴金口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女 用藥 時,在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服后,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內可達到穩態血濃度,然后可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時,在 兒童 通常較短。本品通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝,并主要經尿液排泄。
有非常罕見嚴重肝功能損傷包括致死性的病例報道。極少數病人出現胰腺炎。懷孕婦女后代有潛在的致畸風險等。
每日劑量應根據病人年齡及體重來定,而且,應考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立。最佳劑量需根據臨床反應來確定:當發作不能控制或懷疑有副作用發生時,除臨床監測外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定,已報道有效范圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治療給藥方法(口服):在沒有接受其它抗癲癇藥的病人,每2-3天間隔增加藥物劑量,1周內達到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人,本品要緩慢增加劑量,在2周內達到最佳劑量,其它治療逐漸減少至停用。
溫馨提醒您:癲癇是一個發作性的 疾病 。主要是因為腦內的神經原群過度地異常放電,造成的陣癲癇分類(2張)發性的腦功能的障礙。這種腦功能障礙在臨床上可以表現為很多形式,最多見的就是大家看到的抽筋的現象。
德巴金用于治療全身性及部分發作性癲癇,以及特殊類型的綜合癥。全身性癲癇適用于:失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作。部分性癲癇適用于:簡單部分發作;復雜部分性發作;部分繼發全身性發作。特殊類型綜合癥:West,Lennox-Gastaut綜合癥。
抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均不同程度的對抗作用。
德巴金口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女 用藥 時,在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服后,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內可達到穩態血濃度,然后可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時,在 兒童 通常較短。本品通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝,并主要經尿液排泄。
有非常罕見嚴重肝功能損傷包括致死性的病例報道。極少數病人出現胰腺炎。懷孕婦女后代有潛在的致畸風險等。
每日劑量應根據病人年齡及體重來定,而且,應考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立。最佳劑量需根據臨床反應來確定:當發作不能控制或懷疑有副作用發生時,除臨床監測外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定,已報道有效范圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治療給藥方法(口服):在沒有接受其它抗癲癇藥的病人,每2-3天間隔增加藥物劑量,1周內達到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人,本品要緩慢增加劑量,在2周內達到最佳劑量,其它治療逐漸減少至停用。
溫馨提醒您:癲癇是一個發作性的 疾病 。主要是因為腦內的神經原群過度地異常放電,造成的陣癲癇分類(2張)發性的腦功能的障礙。這種腦功能障礙在臨床上可以表現為很多形式,最多見的就是大家看到的抽筋的現象。
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丙戊酸鈉緩釋片