丙戊酸鈉緩釋片服用后多長時間吸收 與哪些藥物有相互作用
2017-04-16
來源:網絡
? 丙戊酸鈉緩釋片,該藥主要治療癲癇各種小發作、肌陣攣性發作、全身強直-陣攣發作等病癥。主要用于單純或復雜失神發作、肌陣攣發作,大發作的單藥或合并 用藥 治療,有時對復雜部分性發作也有一定療效。那么,服用丙戊酸鈉緩釋片后,要多長時間才吸收呢它又與哪些藥物有相互作用呢
本品為抗癲癎藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。
本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。口服后,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內可達到穩態血濃度,然后可繼續靜脈滴注維持。
本品可提高苯巴比妥、氯硝西泮和乙琥胺等的血藥濃度,降低苯妥英鈉血濃。可增強抗凝藥、溶血栓藥、抗血小板凝聚藥等的作用。與抗精神病藥合用增強中樞抑制作用,降低驚厥閾。
與藥物的相互作用:(1) 飲酒可加重鎮靜作用。 (2) 全麻藥或中樞神經抑制藥與丙戊酸合用,前者的臨床效應可更明顯。(3) 與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。 (4)與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。 (5)與苯巴比妥類合用,后者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮靜作用而導致嗜睡。 (6) 與撲米酮合用,也可引起血藥濃度升高,導致中毒,必要時需減少撲米酮的用量。
本品為抗癲癎藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。
本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。口服后,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內可達到穩態血濃度,然后可繼續靜脈滴注維持。
本品可提高苯巴比妥、氯硝西泮和乙琥胺等的血藥濃度,降低苯妥英鈉血濃。可增強抗凝藥、溶血栓藥、抗血小板凝聚藥等的作用。與抗精神病藥合用增強中樞抑制作用,降低驚厥閾。
與藥物的相互作用:(1) 飲酒可加重鎮靜作用。 (2) 全麻藥或中樞神經抑制藥與丙戊酸合用,前者的臨床效應可更明顯。(3) 與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。 (4)與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。 (5)與苯巴比妥類合用,后者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮靜作用而導致嗜睡。 (6) 與撲米酮合用,也可引起血藥濃度升高,導致中毒,必要時需減少撲米酮的用量。
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丙戊酸鈉緩釋片