哪個廠家生產的立普妥(阿托伐他汀鈣片)最好
2017-04-16
來源:網絡
? 立普妥是白色、橢圓、薄膜衣的阿托伐他汀鈣鹽片,是一種合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類),其分子式為( C33H34FN2O5)2Ca·3H2O,分子量為1209.42。片劑的一面凹刻“PD155”,另一面有“10”的字樣。哪個廠家生產的立普妥(阿托伐他汀鈣片)最好
立普妥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥在肝臟經細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。立普妥蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
立普妥為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
通常立普妥可較好耐受,不良反應多為輕度和一過性。被認為與阿托伐他汀有關的最常見的不良反應是便秘、腹脹、消化不良和腹痛。通常繼續 用藥 后緩解。
輝 瑞制藥有限公司有生產立普妥,至于那個廠家生產的最好,對不同患者而言有不同的意見,適合自己的就是最好的。
立普妥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥在肝臟經細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。立普妥蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
立普妥為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
通常立普妥可較好耐受,不良反應多為輕度和一過性。被認為與阿托伐他汀有關的最常見的不良反應是便秘、腹脹、消化不良和腹痛。通常繼續 用藥 后緩解。
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阿托伐他汀鈣片