市面上買的立普妥(阿托伐他汀鈣片)可靠嗎 會(huì)是假的嗎
2017-04-16
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 立普妥(阿托伐他汀鈣片)為白色薄膜衣片,除去膜衣顯白色。那么,市面上買的立普妥(阿托伐他汀鈣片)可靠嗎會(huì)是假的嗎
市面上買的立普妥(阿托伐他汀鈣片)也有可靠的,在購買時(shí)請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)其國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):J20070061。
“國(guó)藥準(zhǔn)字”是 藥品 生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新藥前,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格審批后,取得的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),相當(dāng)于人的身份證。其格式為:國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字,其中化學(xué)藥品使用的字母為“H”,中藥使用的字母為“Z”等等。只有獲得此批準(zhǔn)文號(hào),藥品才可以生產(chǎn)、銷售。
由于歷史原因,以前省級(jí)藥品主管部門有權(quán)對(duì)藥品進(jìn)行審批,一些藥品使用的是地方批準(zhǔn)文號(hào),如“京衛(wèi)藥準(zhǔn)字”、“滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字”等。這些藥品都是根據(jù)各省、直轄市的地方藥品標(biāo)準(zhǔn)審批的,不利于國(guó)家對(duì)藥品的統(tǒng)一管理。
為了保證臨床 用藥 安全,1999年以后,國(guó)家將過去的地方藥品標(biāo)準(zhǔn),提升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)“X(省)衛(wèi)藥準(zhǔn)字”的格式的藥品進(jìn)行清理整頓,對(duì)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品核發(fā)“國(guó)藥準(zhǔn)字”的批準(zhǔn)文號(hào),對(duì)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品予以淘汰,同時(shí)將新藥審批的權(quán)限劃歸為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
在現(xiàn)行《藥品管理法》中規(guī)定,生產(chǎn)藥品“需要經(jīng)過國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。所以,現(xiàn)在如果我們?cè)谑袌?chǎng)上發(fā)現(xiàn)“X衛(wèi)藥準(zhǔn)字”等非“國(guó)藥準(zhǔn)字”批準(zhǔn)文號(hào)的藥品,因?yàn)橐呀?jīng)過了國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的有效期,均可視為假藥。百姓們?cè)? 買藥 時(shí),一定要仔細(xì)看好批準(zhǔn)文號(hào)。無批準(zhǔn)文號(hào),或批準(zhǔn)文號(hào)有問題的藥品,不要購買,以免買到假藥。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝,絕對(duì)生物利用度較低,大約為12%,立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對(duì)HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)蛋白結(jié)合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
市面上買的立普妥(阿托伐他汀鈣片)也有可靠的,在購買時(shí)請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)其國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):J20070061。
“國(guó)藥準(zhǔn)字”是 藥品 生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新藥前,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格審批后,取得的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),相當(dāng)于人的身份證。其格式為:國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字,其中化學(xué)藥品使用的字母為“H”,中藥使用的字母為“Z”等等。只有獲得此批準(zhǔn)文號(hào),藥品才可以生產(chǎn)、銷售。
由于歷史原因,以前省級(jí)藥品主管部門有權(quán)對(duì)藥品進(jìn)行審批,一些藥品使用的是地方批準(zhǔn)文號(hào),如“京衛(wèi)藥準(zhǔn)字”、“滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字”等。這些藥品都是根據(jù)各省、直轄市的地方藥品標(biāo)準(zhǔn)審批的,不利于國(guó)家對(duì)藥品的統(tǒng)一管理。
為了保證臨床 用藥 安全,1999年以后,國(guó)家將過去的地方藥品標(biāo)準(zhǔn),提升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)“X(省)衛(wèi)藥準(zhǔn)字”的格式的藥品進(jìn)行清理整頓,對(duì)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品核發(fā)“國(guó)藥準(zhǔn)字”的批準(zhǔn)文號(hào),對(duì)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品予以淘汰,同時(shí)將新藥審批的權(quán)限劃歸為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
在現(xiàn)行《藥品管理法》中規(guī)定,生產(chǎn)藥品“需要經(jīng)過國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。所以,現(xiàn)在如果我們?cè)谑袌?chǎng)上發(fā)現(xiàn)“X衛(wèi)藥準(zhǔn)字”等非“國(guó)藥準(zhǔn)字”批準(zhǔn)文號(hào)的藥品,因?yàn)橐呀?jīng)過了國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的有效期,均可視為假藥。百姓們?cè)? 買藥 時(shí),一定要仔細(xì)看好批準(zhǔn)文號(hào)。無批準(zhǔn)文號(hào),或批準(zhǔn)文號(hào)有問題的藥品,不要購買,以免買到假藥。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝,絕對(duì)生物利用度較低,大約為12%,立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對(duì)HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)蛋白結(jié)合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
標(biāo)簽:
阿托伐他汀鈣片