立普妥(阿托伐他汀鈣片)有小劑量的嗎 感覺藥勁大怎么辦
2017-04-16
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。那么,立普妥(阿托伐他汀鈣片)有小劑量的嗎感覺藥勁大怎么辦
立普妥(阿托伐他汀鈣片)也有小劑量的,如果感覺藥勁大的話,患者可以根據(jù)需要調(diào)整劑量。
以下為立普妥(阿托伐他汀鈣片)的用法用量:成人常用量,口服:10~20mg,每日1次,晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整,但最大劑量不超過每日80mg。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)蛋白結(jié)合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
立普妥(阿托伐他汀鈣片)也有小劑量的,如果感覺藥勁大的話,患者可以根據(jù)需要調(diào)整劑量。
以下為立普妥(阿托伐他汀鈣片)的用法用量:成人常用量,口服:10~20mg,每日1次,晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整,但最大劑量不超過每日80mg。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)蛋白結(jié)合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
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阿托伐他汀鈣片