彼迪鹽酸雷尼替丁膠囊怎么樣 療效如何
2017-04-16
來源:網(wǎng)絡(luò)
? -2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。
彼迪 鹽酸雷尼替丁膠囊 的適應(yīng)癥包括良性胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎,卓-艾氏綜合征。能抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,還可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸強(qiáng)度比西咪替丁強(qiáng)5~8倍。
1.藥理雷尼替丁具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。
2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為 40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周,均未見致癌作用。
彼迪 鹽酸雷尼替丁膠囊 的適應(yīng)癥包括良性胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎,卓-艾氏綜合征。能抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,還可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸強(qiáng)度比西咪替丁強(qiáng)5~8倍。
1.藥理雷尼替丁具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。
2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為 40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周,均未見致癌作用。
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鹽酸雷尼替丁膠囊