拉莫三嗪分散片治什么病啊 藥代動力學是怎樣的
2017-04-17
來源:網絡
? 現在,很多消費者都知道拉莫三嗪分散片的療效很好,而且銷量也一直在上升中,不過他們對拉莫三嗪分散片不是很了解,不知道拉莫三嗪分散片是用來干嘛的。那么,拉莫三嗪分散片治什么病啊藥代動力學是怎樣的
拉莫三嗪分散片為苯基三嗪類化合物,是一種新型的抗癲癇藥。拉莫三嗪分散片可抑制成四氮和電刺激所致的驚厥,縮短病灶、皮層和海馬區興奮后的放電時間,對抗部分和全身性癲癇發作,其作用機制可能是通過抑制腦內興奮性氨基酸-谷氨酸、天門冬氨酸的釋放,產生抗癲癇作用。
拉莫三嗪分散片的藥代動力學是:拉莫三嗪分散片在腸道內迅速而完全地被吸收,沒有明顯的首過代謝。口服給藥后在2.5小時達到血漿峰濃度,進食后的達峰時間稍延遲,但吸收的程度不受影響。
實驗表明,當單次最高給藥劑量達450mg時,藥代動力學曲線仍呈線性,穩態的最高血藥濃度在個體之間差異頗大,但在同一個體濃度的差異很小。血漿蛋白結合率約為55%;從血漿蛋白置換出來而引起毒性的可能性極低,分布容積為0.92-1.22L/mg。在 健康 成人,平均穩態清除率是39±14mL/分。
拉莫三嗪分散片為苯基三嗪類化合物,是一種新型的抗癲癇藥。拉莫三嗪分散片可抑制成四氮和電刺激所致的驚厥,縮短病灶、皮層和海馬區興奮后的放電時間,對抗部分和全身性癲癇發作,其作用機制可能是通過抑制腦內興奮性氨基酸-谷氨酸、天門冬氨酸的釋放,產生抗癲癇作用。
拉莫三嗪分散片的藥代動力學是:拉莫三嗪分散片在腸道內迅速而完全地被吸收,沒有明顯的首過代謝。口服給藥后在2.5小時達到血漿峰濃度,進食后的達峰時間稍延遲,但吸收的程度不受影響。
實驗表明,當單次最高給藥劑量達450mg時,藥代動力學曲線仍呈線性,穩態的最高血藥濃度在個體之間差異頗大,但在同一個體濃度的差異很小。血漿蛋白結合率約為55%;從血漿蛋白置換出來而引起毒性的可能性極低,分布容積為0.92-1.22L/mg。在 健康 成人,平均穩態清除率是39±14mL/分。
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