服用氫溴酸西酞普蘭片對生小孩有影響嗎
2017-04-18
來源:網絡
? 氫溴酸西酞普蘭片抗抑郁作用是通過抑制中樞神經系統中的5-羥色胺能神經元對5-羥色胺的回攝,回攝減少導致神經細胞外5-羥色胺神經遞質濃度升高,從而增強了5-羥色胺能系統的活性達到抗抑郁的作用效果。那么,服用氫溴酸西酞普蘭片對生 小孩 有影響嗎
由于抑郁癥少有嚴重的行為失常,僅表現為心境惡劣、興趣喪失、腦力遲緩伴有消化、循環系統等生理功能障礙,因此既往診斷率較低,其中15%患者在發病中有自殺舉動。現代醫學的發展提高了抑郁癥的診斷率,就要求藥物研究工作者能開發出不同類別的抗抑郁藥對其進行治療。在這種前提下,對新型抗抑郁藥左旋西酞普蘭的研制開發,將會創造良好的社會效益和經濟效益。
西酞普蘭于 1989年在丹麥首次批準上市,1990年~1996年依次在芬蘭(1990)、瑞士(1991)、瑞典(1992)、英國(1995)、德國(1996)等63個國家上市,1998年7月17日美國FDA批準西酞普蘭(Celexa)在美國上市,自上市至2000年,西酞普蘭成為美國市場銷售增長最快的抗抑郁藥,1998年銷售額為4000萬美元,1999年上升為3.34億美元,2000年達到7.37億美元,列暢銷藥的第32位。
同時,氫溴酸西酞普蘭對孕婦的安全性尚未確定。因此,除非對于病人來說服藥的好處遠超理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。
由于抑郁癥少有嚴重的行為失常,僅表現為心境惡劣、興趣喪失、腦力遲緩伴有消化、循環系統等生理功能障礙,因此既往診斷率較低,其中15%患者在發病中有自殺舉動。現代醫學的發展提高了抑郁癥的診斷率,就要求藥物研究工作者能開發出不同類別的抗抑郁藥對其進行治療。在這種前提下,對新型抗抑郁藥左旋西酞普蘭的研制開發,將會創造良好的社會效益和經濟效益。
西酞普蘭于 1989年在丹麥首次批準上市,1990年~1996年依次在芬蘭(1990)、瑞士(1991)、瑞典(1992)、英國(1995)、德國(1996)等63個國家上市,1998年7月17日美國FDA批準西酞普蘭(Celexa)在美國上市,自上市至2000年,西酞普蘭成為美國市場銷售增長最快的抗抑郁藥,1998年銷售額為4000萬美元,1999年上升為3.34億美元,2000年達到7.37億美元,列暢銷藥的第32位。
同時,氫溴酸西酞普蘭對孕婦的安全性尚未確定。因此,除非對于病人來說服藥的好處遠超理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。
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氫溴酸西酞普蘭片