氫溴酸西酞普蘭片藥理毒理包含什么
2017-04-18
來源:網絡
? 氫溴酸西酞普蘭片為抗抑郁病藥,是一種二環氫化酞類衍生物。氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)主要成份為氫溴酸西酞普蘭。化學名稱:(±)-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-甲腈氫溴酸鹽。
氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)藥理毒理作用是什么
西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,從而增強中樞5-HT能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。
大鼠賦予西酞普蘭14天,抑制5-HT再攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發揮的。
西酞普蘭對5-HT1A受體、5-HT2A受體、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無親和力,或僅具有較低的親和力。
以上的內容就是氫溴酸西酞普蘭片的藥理毒理作用僅供參考使用,如果你還有其他 用藥 疑惑歡迎登陸 云開藥網 網上 藥店 或直接致電我們的在線客服:400-820-2755
氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)藥理毒理作用是什么
西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,從而增強中樞5-HT能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。
大鼠賦予西酞普蘭14天,抑制5-HT再攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發揮的。
西酞普蘭對5-HT1A受體、5-HT2A受體、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無親和力,或僅具有較低的親和力。
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