乙肝吃替比夫定片好嗎?
2017-04-18
來源:網絡
? 替比夫定,又稱素比伏,作為最新的一個核苷類似物,它主要作用于HBV DNA 聚合酶,抑制HBV DNA 正鏈的形成,那么, 乙肝 吃 替比夫定片 好嗎
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。替比夫定同時抑制乙肝病毒DNA第一鏈和第二鏈的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100um時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10um時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。
與其它同類藥物不同,素比伏只作用于乙肝病毒,而對艾滋病毒和其他逆轉錄病毒無作用,是一個強大的特異性乙肝病毒抑制劑。
實驗證明,替比夫定與拉米夫定相比有著更強的抗病毒治療效果。60%的患者服用替比夫定52個星期后,乙肝病毒DNA就可以降低到無法檢測出的水平,但是服用拉米夫定的患者僅能占到40%。
通過以上介紹可知,乙肝吃替比夫定片好。有需要的患者可以選用。
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。替比夫定同時抑制乙肝病毒DNA第一鏈和第二鏈的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100um時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10um時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。
與其它同類藥物不同,素比伏只作用于乙肝病毒,而對艾滋病毒和其他逆轉錄病毒無作用,是一個強大的特異性乙肝病毒抑制劑。
實驗證明,替比夫定與拉米夫定相比有著更強的抗病毒治療效果。60%的患者服用替比夫定52個星期后,乙肝病毒DNA就可以降低到無法檢測出的水平,但是服用拉米夫定的患者僅能占到40%。
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替比夫定片