吃替比夫定片HBeAg轉陰多久可以停藥?
2017-04-18
來源:網絡
? 替比夫定是一種抗 乙肝 病毒DNA多聚酶活性藥物,可以有效抑制體內乙肝病毒的復制,臨床主要用于用于有病毒復制證據及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或有肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成年患者的治療。
藥代動力學研究表明:每天服用素比伏( 替比夫定片 )一次600mg,連續給藥5-7天后達到穩態濃度,藥物半衰期為15小時。單劑600mg服用時,食物(高脂肪)、高能量不影響替比夫定的藥代動力學。
替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。
那么,吃替比夫定片HBeAg轉陰多久可以停藥呢
替比夫定是核苷類抗病毒 藥物,長期服用容易引起的乙肝病毒的變異,HBeAg轉陰一般說明乙肝病毒復制活躍程度降低,但是如果乙肝病毒發生變異,也會出現HBeAg轉陰的假象,盲目停藥后病情會再次反彈,因此建議去肝病專科醫院做乙肝病毒耐藥檢查,然后再進行規范治療。
藥代動力學研究表明:每天服用素比伏( 替比夫定片 )一次600mg,連續給藥5-7天后達到穩態濃度,藥物半衰期為15小時。單劑600mg服用時,食物(高脂肪)、高能量不影響替比夫定的藥代動力學。
替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。
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