替比夫定片耐藥幾率是多少?
2017-04-18
來源:網絡
? 替比夫定片 是最新抗 乙肝 新藥,替比夫定片所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L—對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒HBV藥物。那么替比夫定片耐藥幾率是多少
耐藥是指連續(xù) 用藥 后,病毒對藥物的反應性降低,藥物抑制病毒作用減弱,療效降低。替比夫定治療慢性乙型肝炎的GLOBE研究兩年的結果顯示,替比夫定的耐藥發(fā)生率低于對照組拉米夫定組。在HBeAg陽性組和陰性組的肝炎患者中52周的耐藥率分別為3%和2%,104周的耐藥率分別為17.8%和7.3%。經GLOBE研究表明,替比夫定耐藥性的發(fā)生率可根據24周時藥物對病毒的抑制程度進行預測,其研究結論是:如果患者在24周時獲得最好的應答水平,病毒學治療反應最好,則在104周會取得最好的療效和最低的耐藥率。
有時病毒對某藥產生耐藥性后,對另一藥物敏感性也降低,稱為交叉耐藥性。作為左旋核苷類藥物的替比夫定誘導發(fā)生的耐藥性與其他的左旋核苷藥物如拉米夫定存在交叉耐藥的可能。替比夫定與拉米夫定產生的交叉耐藥性有可能影響藥物的臨床使用價值,故在給藥過程中應注意聯合用藥的問題。
替比夫定作為一種新型的核苷類抗HBV藥物在慢性乙型肝炎的治療中體現出了抑制病毒能力強、安全性良好、耐藥性發(fā)生幾率低等特點,為臨床研究治療慢性乙肝提供了更多的選擇。
耐藥是指連續(xù) 用藥 后,病毒對藥物的反應性降低,藥物抑制病毒作用減弱,療效降低。替比夫定治療慢性乙型肝炎的GLOBE研究兩年的結果顯示,替比夫定的耐藥發(fā)生率低于對照組拉米夫定組。在HBeAg陽性組和陰性組的肝炎患者中52周的耐藥率分別為3%和2%,104周的耐藥率分別為17.8%和7.3%。經GLOBE研究表明,替比夫定耐藥性的發(fā)生率可根據24周時藥物對病毒的抑制程度進行預測,其研究結論是:如果患者在24周時獲得最好的應答水平,病毒學治療反應最好,則在104周會取得最好的療效和最低的耐藥率。
有時病毒對某藥產生耐藥性后,對另一藥物敏感性也降低,稱為交叉耐藥性。作為左旋核苷類藥物的替比夫定誘導發(fā)生的耐藥性與其他的左旋核苷藥物如拉米夫定存在交叉耐藥的可能。替比夫定與拉米夫定產生的交叉耐藥性有可能影響藥物的臨床使用價值,故在給藥過程中應注意聯合用藥的問題。
替比夫定作為一種新型的核苷類抗HBV藥物在慢性乙型肝炎的治療中體現出了抑制病毒能力強、安全性良好、耐藥性發(fā)生幾率低等特點,為臨床研究治療慢性乙肝提供了更多的選擇。
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